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药品不良反应报告表

药品不良反应报告企业名称:         电话:       报告日期:   年  月  日患者姓名性别:男□女□出生日期:  年 月 日民族体重 (kg)国家药品不良反应:有□无□不详□

药品不良反应调查表

执行日期:2016年01月01日药品不良反应调查表序号调 查 内 容1患者姓名: 性别:男□ 女□ 民族:2患者出生日期: 年 月

药品不良反应管理制度

标  题药品不良反应监测和报告管理制度编  号SMP-QQ-016版 本Ⅰ页 数共2页起草人 签 名审核人签 名批准人签 名日 期日 期日 期起草部门颁发部门生效日期年 月 日送达部门份 数目的:规范

县药品不良反应调查汇报

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药品不良反应报告制度

药品不良反应报告制度 药品不良反应报告制度1  1.目的:  加强经营药品不良反应信息的管理、确保人民用药安全。  2.适用范围:  本规定适用于及时了解并报告与所经营药品有关的药品不良反应发生情况,

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药品不良反应检测登记表

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对药品不良反应的调查与分析-中药不良反应论文

对药品不良反应的调查与分析——中药的不良反应学生姓名: 学号: 专业: 所在学习中心: 摘要:随着用药安

药品不良反应报告总结

药品不良反应报告总结药品不良反应报告是一项重要的监管工作,旨在及时发现和记录药品使用过程中可能出现的不良反应,并采取相应的措施来保障患者的用药安全。本文将对药品不良反应报告的总结进行详细阐述。首先,药

药品不良反应报告制度

药品不良反应报告制度是指一个国家或地区建立的对医疗机构和个人进行药品不良反应报告的规定和程序。药品不良反应是指在合理使用药品的过程中,出现的对药物有害的非预期的不良反应。这些不良反应可能包括药物过敏、

药品不良反应报告时限

药品不良反应报告时限   药品不良反应报告程序、范围、时限要求   2   8   年   7   月   2   8   日   发   布   报告程序   依照《药品不良反应报告和监测管理办法》