《药品不良反应讲》课件

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药品不良反应事件报告和处理流程图

药品不良反应/事件报告和处理流程图 SHAPE \* MERGEFORMAT 留存药学部否是判断是否上报国家药品不良反应/事件信息发布统计分析《药品不良反应/事件报告表》上报至国家药品不良反应监测中

药品不良反应上报制度

药品不良反应上报制度药品不良反应报告制度根据国家药品监督管理局《药品不良反应监测管理办法》，国家实行药品不良反应报告制度。药品生产经营企业和医疗预防保健机构应按规定报告所发现的药品不良反应。药事管理委

药品不良反应培训试卷

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药品不良反应管理制度

药品不良反应管理制度一、定义：1.药物不良反应(adr)系指在正常用法、用量情况下，出现对人体有害或意外的反应。2.adr具体范围是：⑴.所有危及生命，致残直至丧失劳动能力或死亡的adr。⑵.新药投入

药品不良反应工作方案

药品不良反应工作方案药品不良反应（ADR）是指在正常用药条件下，药物对患者体内生理功能、生化反应、免疫机制等产生不良反应的现象。药品不良反应工作方案的目标是最大限度地减少患者因药物使用而产生的不良反应

药品不良反应办公室职责

药品不良反应办公室职责药品不良反应办公室的主要职责包括：1. 监测和收集药品不良反应信息：负责监测药品使用过程中出现的不良反应情况，收集患者和医务人员报告的不良反应信息。2. 处理和评估药品不良反应报

药品不良反应培训试卷

药品不良反应报告和监测培训测试题姓名： 分数：一、 填空题：（共20分）（1）药品不良反应简称为。（2）药品不良反应的特点有、 、及可塑性、可控性。（3） 药品不良反应报告要本着 的原则。（4） 构成

药品严重不良反应或群体不良反应应急预案

药品严重不良反应或群体不良反应应急预案药品严重不良反应或群体不良反应应急预案一、预案制定背景药品在使用过程中存在不良反应的风险，一旦出现不良反应，可能会对患者造成严重的伤害，甚至危及患者的生命安全。此

药品不良反应相关知识培训

- 药品不良反应相关知识介绍新乡市传染病医院 - 内 容 - 监测的意义和基本概念监测的进展和监测特点ADR报告填写注意事项

药品不良反应管理制度范文

药品不良反应管理制度范文第一章 总则第一条 为了加强对药品不良反应的监测、管理和控制，保障人民群众用药安全，提高药品质量，根据国家有关法律法规，制定本制度。第二条 本制度适用于我国境内所有药品的生产、

药品不良反应检测报告制度

药品不良反应检测报告制度《中华人民共和国药品管理法》明确规定“国家实行药品不良反应报告制度”。因而建立药品不良反应监测报告制度是各级生产、经营企业和医疗机构的一项法定制度。我院是药品不良反应重点监测单