药品召回记录表

药品召回记录表召回日期品名规格生产厂家批准文号批号有效期召回原因单位购进数量召回数量召回单位处理结果采购员记录人使用部门：质量管理部仅供个人用于学习、研究；不得用于商业用途。For personal

药品召回记录表

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药品召回记录表

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药库药品召回记录表1

药库药品召回记录表日期： 召回完成者（采购员）：召回药品: 药品详情HIS药码：天驰ID：规格：包装规格： 剂型： 汇总数量： 生产企业： 供应商： 召回原因：西药库门诊药房中心药房批号/数量：---

药品召回管理办法

- 《药品召回管理办法》（局令第29号） - 药品召回管理办法 - 第三条　本办法所称药品召回，是指药品生产企业（包括进口药品的境外制药厂商，下同）

药品召回

- 药品召回 - 北京双鹤药业股份有限公司药物质量与安全部 孙延莉 - 主要内容 - 《药品召回管理办法》主要内容相关

药品召回报告表

药品召回报告表药品生产企业（盖章）统计起止时间年 月 日时分企业经手人（签字）联系电话市局经手人（签字）联系电话药品名称规格批准文号批号生产批量库存已销售销传去向己召回已使用召回途中未召回备注

药品召回管理规定

药品召回管理规定第一章 总则第一条 为了加强对药品召回工作的管理，保障人民群众的生命安全和身体健康，根据《中华人民共和国药品管理法》等相关法律法规，制定本规定。第二条 本规定适用于在中华人民共和国境内

药品召回制度

药品召回制度是指针对药品市场中存在的问题药品或不合格药品，药品监管部门要求生产企业主动召回药品，并采取相应的措施，以保护公众的健康安全。药品召回制度的实施主要包括以下几个方面：1. 召回范围：药品召回

经济法强生药品召回事件对我国药品召回制度的启示

强生药品召回事件对我国药品召回制度的启示 于丹，孟锐，丁丽曼(黑龙江中医药大学，黑龙江哈尔滨)摘要:该文通过分析强生药品召回事件，分析了当前我国药品召回制度实施中存在的问题，

药品召回制度

药品召回制度一、目的：为加强药品安全监管、保障公众用药安全，制定本制度。二、制定依据：1、《药品召回管理办法》2、《药品经营质量管理规范》三、适用范围：本制度适用于企业召回药品的管理。四、内容：1、药

药品召回管理规定

药品召回管理规定第一章　总　　则第一条　为加强药品安全监管，保障公众用药安全，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《____加强食品等产品安全监督管理的特别规定》，