关于药品有效期的知识点

关于药品有效期的知识点  药品有效期是指药品在规定的贮存条件下保证药物质量的期限。是根据药品的稳定性不同，通过稳定性实验研究和留样观察而制订的。 一、先从读懂药品的有效期开始 根据现行的 2006 年

药品有效期的识别

药品有效期的识别　　随着医疗卫生制度改革的深化和人民群众自我保健意识的增强,OTC(OvertheCounter)制度已经在我国逐步实施,病人及其家属购买非处方药的比例逐年递增。由于非处方药不需要医

62有效期管理程序

XXX有限公司文件编号：XX-QP-62-A/0版本号：A版 次：0页 码:共3页，第1页文件名称：有效期管理程序程序名称：有效期管理程序 文件编号：XXX-QP-62-A/0 版 本：A生效日期：日

延长药品有效期申报资料要求

附件1 延长药品有效期申报资料要求延长药品有效期的补充申请，申报资料除《药品注册管理办法》要求申报的资料外，还应提供以下资料：1、稳定性试验情况表（见附表）。2、稳定性研究综述：包括稳定

担保人的有效期

担保人的有效期是指担保人承担特定担保责任的时间范围。一般来说，担保人的有效期取决于以下几个因素：1. 担保债务的期限：担保人的有效期通常与被担保债务的期限相一致或相近。如果被担保债务的期限较短，担保人

仓库物料有效期管理文件

物料仓储保存期限管理规定适用范围：适用于本公司所有存储的原材料、半成品、成品和包装材料的储存期限以及超期物料的管理。职责：2.1.仓库：负责物品的标识、超期物品的报检，库存不能使用物料的报废。2.2.

改变国内生产药品的有效期申报资料指引

改变国内生产药品的有效期申报资料指引发布日期：2015-5-191、 目的本指引的制订旨在指导申请人规范对变更药品有效期药学研究资料的撰写， 引导申请人关注药品研究的科学性和系统性，提高申报质量。2、

消毒剂消毒效果及有效期验证方案

目    录1.概述2.验证范围3.验证目的4.验证参考文件5.验证小组名单6.验证小组职责7.验证内容8.结论与评价9.再验证周期1. 概述1.1. 本公司的洁净区分为A级、B级、C级和D级，拟定用

物料有效期及近有效期物料的处理规程(doc 3页)

标 准 操 作 规 程STANDARD OPERATING PROCEDURE标题：物料有效期的规定及近有效期物料的处理规程编号：QA-17 Rev.01制定人：部门审阅：第1页 共2页QA审

药物有效期的测定

药物有效期的测定 1实验目的: 1.了解药物水解反应的特征; 2.掌握硫酸链霉素水解反应速度常数测定方法,并求出硫酸链霉素水溶液的有效期。 2 实验原理 链霉素是由放线菌属的灰色链丝菌产生的抗菌素,硫

组织关系介绍信有效期

组织关系介绍信有效期尊敬的XXX公司：您好！我是XXX组织，感谢您一直以来对我们的支持与合作。我们非常荣幸地向您介绍一项关于我们组织之间合作关系的介绍信有效期的问题。首先，请允许我向您简单介绍一下我们

审计报告有效期

改制审计基准日与工商变更完成日之间的期限分析一、相关法律法规1、《公司法》第九十六条：有限责任公司变更为股份有限公司时，折合的实收股本总额不得高于公司净资产额。有限责任公司变更为股份有限公司，为增加资