药品电子监管码的扫码管理规定

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药品电子监管码管理规程

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药品电子监管码生产管理SMP

XXXXXX有限公司标题：电子监管码的管理编号：SMP-PM-xxxx-00页码：1/5制定人：审核人：批准人：颁发部门：质量部日期：日期：日期：生效日期：分发部门：生产部、质量部、工程设备部、各生产

药品电子监管码管理制度

目 的：建立药品电子监管码管理制度，确保国家实施电子监管药品的生产行为符合规定要求。适用范围：本公司列入国家电子监管范围的所有生产药品的电子监管码信息采集和上传责 任 者：内 容：一、目的

药品电子监管码管理制度

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电子监管码管理制度

电子监管码管理制度 1制定目的：  为强化部分高风险药品质量安全监管，确保药品真实、可追溯，保障公众用药安全，制定本制度。  2制定依据。《关于实施药品电子监管工作有关问题的通知

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药品电子监管码

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中国药品电子监管码管理规程

吉林省药业有限公司编 号GC-BG-08-067（00）页 数第 1 页共4页生效日期题目药监码管理规程颁发部门GMP办公室制定依据药品生产质量管理规范制定人及制定日期审核人及审核日期批准人及批准

药品电子监管码赋码系统操作规程

文件编码Copy No起      草年    月    日部门审核年    月    日批      准年    月    日执行日期年    月    日变更内容修订号修订原因与内容执行日期00新

电子监管码管理规程

目的建立药品电子监管码管理制度，确保国家实施电子监管药品的生产行为符合规定要求。责任质保部、生产部、生产车间、仓库、各相关部门负责电子监管码相应工作，确保电子监管码在产品生产、运输、销售等过程中有效性

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