药品管理法心得体会

药品管理法心得体会【篇一：关于学习新药品管理法生产部分的的几点体会】 关于学习新药品管理法生产部分的的几点体会 中华人民共和国药品管理法（以下简称药品管理法）1984年9月20日第五届人民代表大会常务

duhAAA药品管理法

药品管理法 1、以下不属于需按假药论处的药品为: A A、未标明有效期或者更改有效期的 B、变质的 C、被污染的 D、所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

《中华人民共和国药品管理法》培训试卷

《中华人民共和国药品管理法》测试题姓名 成绩 一、单选题（每题2分，共50分）1、药品必须符合

《药品管理法》培训试题

《药品管理法》培训试题选择题1、对未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的，依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得并处违法生产、销售的药品货

《药品管理法》PPT课件

- 药品管理法 - 案例分析 - 2002年2月21日，某生产企业的销售员衷某租用货车，一路以流动的形式销售药品，在A县将药品销售给某药品经营公司

药品管理法考试试题及答案

药品管理法考试试题及答案1.《药品管理法》适用于从事药品生产、经营和使用的单位或个人。2.药品生产企业应按要求对其生产的药品进行检验，每批药品必须出具检验报告。3.药品经营企业购进药品时，必须建立并执

2020年药品管理法试题

2020 年度新版《 药品管理法 》 试题及答案部门： 职务： 姓名： 得分：一、单项选择题， （每题 5 分，共计 35 分）1、 2019 年新修订《药品管理法》的实施时间（ ）A、 B、 C、

药品管理法培训试题

☆★☆★☆一、 判断题 (10)1、处方所列药品可以更改或者代用。 (ⅹ)2、新的?进口药品管理方法?于 2004 年 1 月 1 日起实施。 ( √)3、药品零售企业的营业人员如果为初中文化程度，需

药品管理法培训课件分析

- 药品管理法培训课件分析 - - 药品管理法培训课件分析药品管理法培训课件分析法学基础理论知识狭义的法仅指下面所要讲到的由全国人民代表大会及其常务委员会

2019新修订药品管理法培训试卷及答案

药品管理法培训试卷姓名 分数选择题（每题3分，共30分）新修订的《中华人民共和国药品管理法》将于（ ）施行

2023年药品管理法考试试题及答案

2023年药品管理法考试试题及答案一、单选题(在每小题列出的四个选项中，只有一个最符合题目 要求的选项)1,开办药品批发企业和药品零售企业，必须取得(B)A,《药品生产许可证》B,《药品经营许可证》C

2024年药品管理法心得体会

2024年药品管理法心得体会2024年的药品管理法确实是一个重大的法规变革，对药品的监管和管理提出了更加严格的要求。经过研读和实践，我对这部法规有了一些心得体会。首先，2024年药品管理法更加注重药品