腾讯文库搜索-药品GMP文件 技术革新管理制度
GMP返工管理制度
标准管理规程(STANDARD MANAGEMENT PROCEDURE )题目返工管理制度 编码 SMP.MF.023・00文件属性■新订;口确认;口修订,第 次,替代:起草人审核人批准人起草日期审
GMP-洁净室管理制度
题目:洁净室管理制度生效日期:编码:HG 02-007起草: 日期:审查:审核: 日期:编订部门:批准: 日期:分发部门:分发日期: 发
GMP药品生产质量管理规范基础知识培训教程
- Gmp药品生产质量管理规范基础知识培训教程 - GMP药品生产质量管理规范概述GMP对药品生产企业的要求GMP认证与检查GMP在药品生产中的应用案例GMP的未来发展与
GMP-物料平衡管理制度
**中药制品公司管理标准----生产管理文件名称物料平衡管理制度编 码SMP-SC-000-00页 数2-1实施日期制 订 人审 核 人批准人制订日期审核日期批准日期制订部门生产部分发部门质保部、
新版GMP培训文件药品管理法课件
- 新版GMP培训文件药品管理法 - 一、本次培训目的 - 本次培训主要概括介绍药品管理法的基本内容,初步了解药品管理法中与药品生产、药品管理、广告
公司GMP自检管理制度
公司GMP自检管理制度 按照新版GMP修订. Xxxx制药有限公司类别:管理标准编号:xxxxx颁发部门:质管部页码:共5页, 第1页公司GMP自检管理制度版
人员GMP培训管理制度
题 目人员GMP培训管理制度编 号SMP-XJ-020-00制 订制订日期审 核审核日期QA审核审核日期批 准批准日期颁发部门人事行政保卫部生效日期版 本第一版有效期
GMP变更管理制度
1目的:建立变更控制系统,包过变更申请、变更评估、变更批准、变更回 顾等过程,防止出现随意变更,防止变更对产品质量产生不利影响,保持 产品质量的持续稳定,维持验证状态。2范围:适用于原辅料、包装材料、
【精品】企业GMP文件档案管理制度
企业GMP文件档案管理制度一、目的:严格规范GMP文件档案的保管、建档、撤销、收回、销毁等管理.,便于文件的 检索、安全和保密。二、范围:公司所有部门的GMP文件档案管理。除另有规定外,不适用于非GM
【精品】最全药企GMP文件的起草、修订、审核 、发放等管理制度
最全药企GMP文件的起草、修订、审核、发放等管理制度一、目的:制定公司GMP文件的起草、修订、审核、批准、印刷、发放、保管、撤销、收 回、销毁、复核的规定,强化文件的规范化管理,保证文件从产生至复核、
GMP认证资料设备管理制度
GMP认证资料:管理标准 第 1 页 共 2 页 设备管理制度文件类别SMP起 草:
GMP卫生管理制度
GMP卫生管理制度D题 目车间排水系统管理制度编码:WS-003-01共 1 页制 定审 核批 准制定日期审核日期批准日期颁发部门行政部颁发数量7生效日期分发单位公司各部门、存档