腾讯文库搜索-药品GMP文件 设备运行记录表
药品GMP文件 设备运行记录表
深圳康林生物科技有限公司设备运 行记录 表日 期开机 时间停机 时间用 途状态签名备注编号:
药品GMP文件 设备检修记录表
深圳康林生物科技有限公司编号:设备检修记录表使用部门设备编号本次修理时间年 月 日 时至年 月 日 时检修部门单项名称上次修理时间费用估算 元一主要零部件检修领料 单号更换备注试运转情况 (空负荷、
药品GMP文件 设备日常维护保养记录表
深圳康林生物科技有限公司编号:设备日常维护保养记录表部门 设备名称0 期 项目12345678910111213141516171819202122232425262728293031有无异常震动®有
药品GMP文件 厂房检修记录表
深圳康林生物科技有限公司编号:厂房检修记录表使用部门单项编号本次修理时间年 月 日 时至年 月 日 时检修部门单项名称上次修理时间费用估算一单项部位.检修领料 单号更换备注使用情况检修人完成日期验 收
药品GMP文件 设备运行确认记录
深圳康林生物科技有限公司设备运行确认记录设备编号设备名称型 号系列号项目结果记录确 认使用部门工程部验证委员会年 月 日年 月 R年 月 日编号:
GMP文件体系管理
- GMP文件体系管理 - 杭州中美华东制药有限公司---技术质量部 - 内 容 - -
2022年药品生产质量管理规范(GMP)试题库及答案
2022年药品生产质量管理规范(GMP)试题库及答案一、单选题.应当对厂房进行适当维护,并确保维修活动不影响药品的质量。应当按照详细 的书面操作规程对厂房进行()或必要的()。A、、清洁、消毒B、清洁
药品GMP文件 空调机组设备运行记录
深圳康林生物科技有限公司 编号:空调机组设备运行记录空调机组编号:日期时间8:0010:0012:0014:0016:0018:00进水(风)温度(℃)出水(风)温度(℃)控制区温度控制区湿度电机(正
药品GMP文件 机修工日常巡检记录表
机修工日常巡检记录表受检车间检查时间设备名称检查人检查项目状况处理意见处理结果处理时间及人员设备外壳无积尘、生锈、损坏机械连接是否牢固、无松动传动部分无磨损、变形、无异响管道部分无漏气漏 水点、无堵塞
药品GMP文件 设备润滑记录
深圳康林生物科技有限公司设备润 滑记录设备编号设备名称使用部门规格型号序号日期换油部位润滑油品号 (夏)润滑油品号 (冬)加油定量 (kg)换油周期 (天)1234567891011121314151
药品GMP文件 纯化水系统运行记录
交接班时间交班人:接班人:纯化水系统运行记录H期年 月 日时间砂滤器进水压力(MPa)碳滤器进水压力(MPa)保安过滤器进水压力(MPa)I级RO 一段压力(MPa)I级R0二段压力(MPa)I级R0
GMP质量管理体系文件 自检记录表
自检记录表自检编号:受检部门缺陷项目整改措施整改落实情况确认人