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(2010新版)药品GMP指南【全六册】药品GMP实施指南.pdf

《药品 GMP 指南》由中国医药科技出版社独家出版发行,质量管理体系:药品 GMP 指南 定价:132 元质量控制实验室与物料系统:药品 GMP 指南 定价:256 元厂房设施与设备:药品 GMP 指

ill——药品GMP认证检查指南(2008年

编者按:本资料是根据《药品GMP认证检查评定标准》(2008年版)与旧版《药品GMP认证检查指南》(通则和中药制剂)的相关内容,参考权威的培训资料精心整理而成,对于制药企业的药品GMP认证或自检等具有

药品GMP检查中常见问题

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药品GMP认证检查机构认证审核件

药品GMP认证检查机构药品GMP认证审核件编号:检查机构负责人:年月日部门负责人:年月日申请单位认证范围受理日期受理编号检查时间审核思见经办人: 年月日所 附 资 料1、申请M □有 口无2、现场

药品GMP检查员培训课件6、无菌药品的GMP检查-上海张华

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药品GMP认证检查报告

药品 GMP 认证检查报告公司名称XXXX药业有限公司认证范围建议证书有效期5 年检查时间2申请书编号检查依照《药品生产质量管理规范》(2010 年订正 )陪伴部门 陪伴人员 职务一、检查的状况专述:

药品GMP认证检查评定标

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GMP检查员培训内容药品生产日常监督检查务实ppt课件

- 一、日常监督检查职责分工 - 省局:组织、指导和监督;组织培训和风险研判,确定工作重点,评价考核,可直接检查市局:组织实施(落实监管责任制、制定计划并组织落实);负责原料药、

药品GMP检查要点

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药品GMP检查员培训课件药品GMP检查中方法和技巧探讨--南京市食品药品监督管理局--陈伟

- 药品GMP检查中方法和技巧探讨 - 南京市食品药品监督管理局陈伟 - 2010-12 - * -

药品GMP2010版附录1_无菌药品-药品gmp指南

附录 1:无 菌 药 品第一章 范围第一条 无菌药品是指法定药品标准中列有无菌检查项目的制剂和原料药,包括无菌制剂和无菌原料药。第二条 本附录适用于无菌制剂生产全过程以及无菌原料药的灭菌和无菌生产过程

药品GMP论证检查

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