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药品GMP认证检查报告
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药品GMP认证现场检查报告
药品GMP认证现场检查报告企业名称****药业有限公司认证范围建议证书有 效期5年检查时间****年**月**日一**月**日申请书编号检查依据《药品生产质量管理规范》(2010年修订)陪同部门***
原料药药品GMP认证现场检查报告
药品GMP认证现场检查报告企业名称888888药业制造有限公司认证范围原料药(######酯)建议证书有效期5年检查时间2006年05月21日-2006年05月22日申请书编号**20060027检查
药品gmp认证检查缺陷分类和检查报告
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药品新版GMP认证检查报告实例
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药品GMP认证现场检查报告(模板1)
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药品GMP认证检查机构认证审核件
药品GMP认证检查机构药品GMP认证审核件编号:检查机构负责人:年月日部门负责人:年月日申请单位认证范围受理日期受理编号检查时间审核思见经办人: 年月日所 附 资 料1、申请M □有 口无2、现场
药品GMP认证检查
- - 药品gmp认证检查 - - - GMP认证概述GMP认证检查内容GMP认证检查流程GMP认
GMP认证整改报告
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药品GMP认证检查评定标
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药品GMP认证现场检查方案2
药品GMP认证现场检查方案根据《药品认证管理办法》规定,经对的《药品GMP认证申 请书》()及申报资料进行审查,符合规定要求,予以实施现场检 查。检查方案如下:一、企业概况1、描述企业历史沿革、厂区情
药品GMP认证
- * - * - 一、认证(rènzhèng)目的 - GMP认证是食品药品监督管理部门依法对药品生产企业药品生产质量管理进