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首次会议汇报材料GMP认证

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药品GMP认证申报资料范本

GMP 认 证 申 报 资 料XXX药业有限公司二○XX年八月目  录一、有关证照(复印件)。二、药品生产管理与质量管理自查情况三、公司组织机构图四、公司人员情况五、生产剂型与品种表六、公司环

药品生产企业gmp认证全过程汇报材料

- 药品生产企业GMP认证全过程汇报材料 - - 公司概括 - 我公司由原XXXXX药业有限公司于2004年3月,

药品GMP认证审批意见

药品GMP认证审批意见编号:企业名称生产地址认证范围受理编号受理日期检查时间检查人员认证结论经审核,不符合药品GMP认证管理有关规定,不同意发给《药品GMP证 书》。申请企业对附件所列缺陷项目进行改正

GMP认证流程及资料

GMP认证流程一、申报企业到省局受理大厅提交认证申请和申报材料    相关材料: 1 企业的总体情况1.1 企业信息◆企业名称、注册地址;◆企业生产地址、邮政编码;◆联系人、传真、联系电话(包括出现严

药品GMP认证资料技术审查意见表

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药品GMP认证检查评定标

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药品GMP认证申报资料技术审核要点

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首次会议汇报材料(GMP认证)

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药品GMP认证检查报告

药品 GMP 认证检查报告公司名称XXXX药业有限公司认证范围建议证书有效期5 年检查时间2申请书编号检查依照《药品生产质量管理规范》(2010 年订正 )陪伴部门 陪伴人员 职务一、检查的状况专述:

药品GMP认证学习

-  -  - 国家食品药品监督管理局 - 主管全国药品GMP认证工作,国家食品药品监督管理局药品认证管理中心承办药品GMP认