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首次会议汇报材料GMP认证
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药品GMP认证申报资料范本
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药品生产企业gmp认证全过程汇报材料
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药品GMP认证审批意见
药品GMP认证审批意见编号:企业名称生产地址认证范围受理编号受理日期检查时间检查人员认证结论经审核,不符合药品GMP认证管理有关规定,不同意发给《药品GMP证 书》。申请企业对附件所列缺陷项目进行改正
GMP认证流程及资料
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药品GMP认证资料技术审查意见表
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药品GMP认证申报资料技术审核要点
药品GMP认证申报资料技术审核要点 发布时间: 2014-08-07 一、法律依据 1、《中华人民共和国药品管理法》 2、《中华人民共和国药品管理法实施条例》 3、《药品生产质量管理
首次会议汇报材料(GMP认证)
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药品GMP认证检查评定标
- 第四讲 药品GMP 认证检查评定标准要点解析与对策 - 一、 检查评定方法 - 1、根据《药品生产质量管理规范(1998年修订)》,为统一
药品GMP认证检查报告
药品 GMP 认证检查报告公司名称XXXX药业有限公司认证范围建议证书有效期5 年检查时间2申请书编号检查依照《药品生产质量管理规范》(2010 年订正 )陪伴部门 陪伴人员 职务一、检查的状况专述:
药品GMP认证学习
- - - 国家食品药品监督管理局 - 主管全国药品GMP认证工作,国家食品药品监督管理局药品认证管理中心承办药品GMP认