GMP认证需申报的资料

附件1：药品GMP认证申请资料要求1 企业的总体情况1.1 企业信息◆企业名称、注册地址；◆企业生产地址、____；◆__人、传真、____（包括应急公共卫生突发__24小时__人、____）。1.2

中药饮片gmp认证申报资料

1.企业总体情况1.1企业信息1.2企业药品生产情况◆简述企业获得（食品）药品监督管理部门批准的生产活动，包括进口分包装、出口以及获得国外许可的药品信息我公司属新建中药饮片厂，已完成试生产，现正在向某

药品GMP认证申报材料要求细化

1、企业的总体情况 1.1 企业信息 ◆企业名称、注册地址； ◆企业生产地址、邮政编码； ◆联系人、传真、联系电话（包括应急公共卫生突 发事件24小时联系人、联系电话）。 1.2 企业的药品生产情况 

药品GMP认证汇报资料

- 热烈欢迎各位领导专家莅临指导 - ****公司* - 药品GMP认证检查汇报 - ****公司*

药品GMP认证申报材料要求（细化

1、企业的总体情况 1.1 企业信息 ◆企业名称、注册地址； ◆企业生产地址、____； ◆__人、传真、____（包括应急公共卫生突 发__24小时__人、____）。 1.2 企业的药品生产情况 

药品GMP认证

- * - * - 一、认证(rènzhèng)目的 - GMP认证是食品药品监督管理部门依法对药品生产企业药品生产质量管理进

药品GMP认证检查

- - 药品gmp认证检查 - - - GMP认证概述GMP认证检查内容GMP认证检查流程GMP认

药品GMP认证检查机构认证审核件

药品GMP认证检查机构药品GMP认证审核件编号:检查机构负责人：年月日部门负责人：年月日申请单位认证范围受理日期受理编号检查时间审核思见经办人： 年月日所 附 资 料1、申请M □有 口无2、现场

药品GMP认证工作程序

药品GMP认证工作程序    中国药品认证委员会秘书处为委员会的常设机构，卫生部药品认证管理中心为中国药品认证委员会的实体机构，履行中国药品认证委员会秘书处的职责。　　中国药品认证委员会秘书处和卫生

中药饮片GMP认证申报资料课件资料

申报资料之一 1.企业总体情况 1.1企业信息 1.2企业药品生产情况 ◆简述企业获得（食品）药品监督管理部门批准的生产活动，包括进口分包装、出口以及获得国外许可的药品信息 我公司属新建中药饮片厂，

药品GMP认证申报材料要求细化

1、企业的总体情况 1.1 企业信息 ◆企业名称、注册地址； ◆企业生产地址、邮政编码； ◆联系人、传真、联系电话（包括应急公共卫生突 发事件24小时联系人、联系电话）。 1.2 企业的药品生产情况 

药品生产企业GMP认证考试题库

药品生产企业GMP认证考试题库一、填空题1、《药品生产质量管理规范》是药品生产和质量管理的基本准则。适用于药品制剂生产的全 过程、原料药生产中影响成品质量的关键工序。2、药品生产企业应建立生产和质量管