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药物临床试验质量管理规范(GCP)
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GCP药物临床试验质量管理规范培训试题及答案
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药物临床试验质量管理规范
- 主要内容:1、药品临床研究的监管规范2、药品临床试验的分期3、 GCP的核心和基本原则4、与临床试验相关的部门及其职责5、临床试验中存在的主要问题6、临床试验流程图
2022年药物临床试验质量管理规范考试gcp必备最全题库及答案
单项选择题1001任何在人体进行日勺药物曰勺系统性研究,以证明或揭示试验用药物的作 用、不良反应及/或研究药物时吸取、分布代谢和排泄,目的是确定试 验用药物日勺疗效和安全性。A临床试验 B临床前试验C
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- 药物临床试验质量管理规范 - - - 内容概要一.概念简介二.赫尔辛基宣言三.伦理委员会四.临床试验概论五.临床药物试
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药物临床试验质量管理规范
- (国家食品药品监督管理局令第3号)2003年9月1日起施行 - 药物临床试验质量管理规范(good clinical practice,GCP)
药物临床试验质量管理规范
- 药物临床试验质量管理规范( GCP ) - - - 主要内容:1、药品临床研究的监管规范2、药品
《药物临床试验质量管理规范》
《药物临床试验质量管理规范》药物临床试验质量管理规范2003年9月1日国家食品药品监督管理局令第3号《药物临床试验质量管理规范》于2003年6月4日经国家食品药品监 督管理局局务会审议通过,现予发布。
【培训课件】药物临床试验质量管理规范
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