药理学肾上腺素受体激动药

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药理学-肾上腺素受体激动药

- 第十章 肾上腺素受体激动药(adrenoceptor agonists) - 又称为:拟肾上腺素药 (adrenomimetic drugs) 拟交感

药理学肾上腺素受体激动药

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药理学第10章肾上腺素受体激动药

- 第十章 肾上腺素受体激动药(adrenoceptor agonists) - 又称为:拟肾上腺素药 (adrenomimetic drugs) 拟交感

药理学第10章肾上腺素受体激动药

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药理学8肾上腺素受体激动药

- 第一节 构效关系及分类 - 儿茶酚核结构烷胺侧链氨基 - 第1页/共34页 - -

药理学肾上腺素受体激动药

-  -  - 3.儿茶酚胺的结构与药物作用强、弱及时间长、短有关。儿茶酚胺药物作用强，维持时间短，易被COMT灭活；非儿茶酚胺药物作用弱，维持时间

药理学-肾上腺素受体激动药

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肾上腺素受体激动药-药理学-08

- 第八章 肾上腺素受体激动药 (adrenoceptor agonists) - 第一节 构效关系及分类 一、构效关系

药理学 肾上腺素受体激动药

- 去甲肾上腺素能神经兴奋 - ⑴心脏(1 )→兴奋 - ⑶其它平滑肌 支气管(2)→舒张 胃肠道平滑肌 (2) →舒张 眼内肌（瞳孔开大肌1

药理学13.肾上腺素受体激动药

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药理学肾上腺素受体激动药

-  -  - 二、钙通道的类型 - 根椐激活方式的不同分为二类钙通道: (1)受体调控的钙通