计划方案-GMP年度培训总计划及部门计划

20XX年员工GMP培训总计划起草人签字日期年月日审核人签字日期质量部部长年月日批准人签字日期总经理年月日黑龙江瑞全制药有限公司20XX年员工GMP培训总计划一、概述20XX年是公司软件修改、修订及硬

GMP年度培训总计划及部门计划

2015年员工GMP培训总计划起 草 人签 字日 期年 月 日审 核 人签 字日 期质量部部长年 月 日批 准 人签 字日 期总经理年

新版GMP基础知识培训试题及答案

GMP基础知识培训试题部门: 姓名: 成绩:一、选择题（全部为单项选择题，每题2分，共50分）1、下列不需要在清洁

企业培训-GMP基础知识培训年度培训82页 精品

- GMP基础知识 - 讲师：石鑫 - 认识GMP - 质量不是检验出来的，而是设计和生产出来的。 ——药品的质量靠设计赋予、

2022年药品生产质量管理规范（GMP）试题库及答案

2022年药品生产质量管理规范(GMP)试题库及答案一、单选题.应当对厂房进行适当维护,并确保维修活动不影响药品的质量。应当按照详细 的书面操作规程对厂房进行()或必要的()。A、、清洁、消毒B、清洁

2015年gmp年度培训总计划及部门计划

黑龙江瑞全制药有限公司 GMP 文件 SOR-RY-0014-002015 年员工 GMP 培训总计划起 草 人 签 字 日 期 年 月 日 审 核 人 签 字 日 期 质量部部长 年 月

2015年GMP年度培训总计划及部门计划

2015年员工GMP培训总计划起 草 人签 字日 期年 月 日审 核 人签 字日 期质量部部长年 月 日批 准 人签 字日 期总经理年

GMP药品生产质量管理规范基础知识培训教程

- Gmp药品生产质量管理规范基础知识培训教程 - GMP药品生产质量管理规范概述GMP对药品生产企业的要求GMP认证与检查GMP在药品生产中的应用案例GMP的未来发展与

2023年度新版GMP培训计划

2023年・・GMP培训总支配一、培训目的2023年是公司通过新版GMP认证的第一年，要确保GMP执行常态化，将须要的 培训内容有支配的重复的对人员进行培训。目前是一个学问更新非常快速的时代， 制药企

食品公司GMP培训

- GMP培训产品发展推广系统生产工程技术部 - - - 内 容 - 一、GMP基本知识二、为什么

最新GMP考试题库及答案

最新GMP考试题库及答案一、填空题（共10小题，每空1分，共25分）1、质量管理负责人应当至少具有药学或相关专业至科学历（或中级专业技术职 称或执业药师资格），具有至少五年从事药品生产和质量管理的实践

GMP培训PPT

- * - * - 我国药品GMP沿革 - 1982年，中国医药工业公司制订的《药品生产管理规范》（试行稿)1984年，中国医