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计算机化系统
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计算机化系统管理
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计算机化系统管理系统
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计算机化系统管理制度
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计算机化系统管理
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计算机化系统退役
各国法规监管的不断提升等,国家陆续发布了《药品记录与数据管理要求(试行)》、《疫苗生产检验电子化记录技术指南(试行)》等以及 2023 年新的 GMP指南诞生,都标志着国家对制药行业监管力度的不断加大
计算机化系统管理规程
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计算机化系统管理规程
文件编号: 文件版次:计算机化系统管理制度文件编号:文件版次:00执行日期:拷贝编号:部门职务 姓名 签名 日期起草人 QA 审核人 质量保证科 审核人 质量检验科 审核人 设备科 审核人 制造部 审
计算机化系统风险评估报告
计算机化系统风险评估1风险评估小组成员姓名职务部门目 录TOC \o "1-3" \h \u 1、 目的 PAGEREF _Toc447790519 \h 22、 范围 PAGEREF _T
计算机化系统的清单
计算机化系统的清单(实用版)CFDA附录《计算机化系统》要求第:七条 企业应当建立包含所有计算机化系统的清单,标明与药品生产质量管理相关的功能。清单应当及时更新。计算机化系统定义:计算机化系统由一系列