质量事故报告及处理处罚管理程序

目   录第一章  总  则        第三章  质量事故报告及处理处罚管理程序第二章  职责和分类    第四章  附  则第一章  总  则第一条 为了加强公司的质量管理，严格贯彻执行国家、中

质量事故处理报告管理制度

质量事故处理报告管理制度一、质量事故，是指药品管理使用过程中，因药品质量问题导致危及人体健康的责任事故。质量事故按其性质和后果的严重程度分为：重大事故和一般事故。二、重大质量事故1.违规购进使用假劣药

质量事故处理和报告管理制度

质量事故处理和报告管理制度是一个企业或组织为了保障产品或服务质量，及时处理和报告可能发生的质量事故而制定的一套规范和程序。以下是一个常见的质量事故处理和报告管理制度的内容：1. 定义和分类：制度应明确

质量事故处理和报告管理制度

质量事故处理和报告管理制度是一个组织内部的规章制度，旨在确保质量事故的及时处理和报告，以保障产品或服务质量和客户满意度。该制度涉及以下几个方面的内容：1. 定义：明确质量事故的概念，并对质量事故的分类

质量事故处理和报告管理制度

质量事故处理和报告管理制度一、总则为保障公司质量管理工作的顺利进行，提高质量事故的处理和报告能力，制定本质量事故处理和报告管理制度。二、质量事故的定义1. 质量事故是指在生产、加工、运输、储存、销售等

质量事故处理报告管理制度

质量事故处理报告管理制度一、背景质量事故处理是企业质量管理的重要环节。良好的质量事故处理能够快速、准确地识别和解决质量问题，确保产品和服务的质量稳定性，维护企业品牌和声誉。因此，建立和完善质量事故处理

质量事故处理报告管理制度

质量事故处理报告管理制度是一个组织内部为了有效管理和处理质量事故而制定的规章制度。该制度的目的是及时、准确地记录所有的质量事故信息，并通过适当的处理措施以及采取预防措施来降低事故发生的概率和减少损失。

药品质量事故处理和报告管理制度

药品质量事故处理和报告管理制度一.医院不得购进、销售假劣药品。二.医院不得购进和销售未经药品监督管理部门批准的经营企业、生产企业的药品。三.验收人员不得误验，漏验造成假劣药品调剂室销售。四.在陈列中不

质量事故报告及处理制度参考

质量事故报告及处理制度参考以下是一个质量事故报告及处理制度的参考：1. 目的：建立健全质量事故报告及处理制度，及时报告并处理质量事故，确保质量风险得到控制和预防。2. 定义：质量事故指生产、加工、运输

质量事故处理和报告管理制度范本

质量事故处理和报告管理制度范本质量事故是指由于质量管理体系的缺陷或不合规操作导致的产品质量问题或安全风险事件。质量事故的发生可能会给企业带来经济损失、影响声誉，甚至危及人身安全。为了及时有效地处理和报

药品质量事故处理和报告管理制度（五篇）

药品质量事故处理和报告管理制度1.目的：为保证质量事故的处理、报告，制定本制度。2.范围。适用于药店内部对质量事故的处理。3.责任。质量管理人员。4.内容：4.1因质量问题造成药品报废、混药，威胁人身

质量事故处理和报告管理制度（三篇）

质量事故处理和报告管理制度是一个企业或组织为了保障产品或服务质量，及时处理和报告可能发生的质量事故而制定的一套规范和程序。以下是一个常见的质量事故处理和报告管理制度的内容：1. 定义和分类：制度应明确