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质量管理体系内审报告

内部质量审核报告(NCA—0902)审核日期:2009年3月10日--25日审核部门:(省略)内审人员:某某 某某 李某某审核目的为使公司质量管理体系稳定有效运行,更好地落实公司《2009年内部质

质量管理体系内审报告

企业ISO9000质量管理体系内审报告iso9000质量管理体系内审审核报告 ﻫ审核目的:ﻫ检查我公司质量管理体系对gb/t19001-标准的符合性及质量管理体系运行的有效性,并为质量管理体系的改进提

质量管理体系内审报告

2010年质量管理体系内审报告 审核目的验证公司运行的质量管理体系与ISO9001:2008标准的适宜性,确保质量管理体系持续有效性。审核范围公司质量体系内

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医药公司质量管理体系内审报告

宁夏开元医药有限公司 质量管理体系内审报告内容质量管理体系内审计划表质量管理体系内审计划方案质量管理体系内审报告质量管理体系内审结果的通知问题整改、跟踪检查和整改后评估记录内审计划表审

医药公司质量管理体系内审报告

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2023年整理-质量管理体系内审检查及记录表

质量管理体系内审检查及记录表编号:BG-8.2-? 页码:受审部门最高管理者接待人相关文件标准 章节号审核内容1. 1范围是否明确了产品及其质量管理体系覆盖的 范围以及并在质量管理手册中阐明?1. 2

质量管理体系内审计划

年度内部审核计划 编号:审核目的确定本企业质量管理体系是否:1.符合组织的安排、ISO9001:2000标准和产品强制性认证的要求以及企业质量管理体系的要求。2.得到有效实施和保持。审核范围1.ISO

企业质量管理体系

一.质量方针和目标 1、公司质量方针:精益求精,追求更好。2、公司质量目标:所有单位工程竣工一次核验合格率100%。二、质量体系机构与职责 (1)质量体系机构:质量体系机构是质量体系的主要组成部分之一

企业ISO9000质量管理体系内审报告[范本]

企业ISOXXXX质量管理体系内审报告ISOXXXX质量管理体系内审审核报告   审核目的:   检查我公司质量管理体系对GB/TXXXXX-XX标准的符合性及质量管理体系运行的有效性,并为质量管理体

药物警戒质量管理体系内审报告模板

药物警戒质量管理体系内审报告(模板)审核部门:审核组长:审核时间:审核员:审核依据:现场审核综述:检查问题汇总:问题纠正与预防意见:结论:内审小组签名:内审小组组长审批:时间: 年 月 日 时间: 年

计算机质量管理体系内审报告

更换计算机系统专项内审 (2017年度) 88888药业有限公司 2017-09-16 知 通 1 - - 公司内审小组成员: 根据《药品经营质量管理规范》及公司