腾讯文库搜索-贵细物料管理规程
GMP仓库管理员培训
仓储部培训 1作用 物料流转涵盖从原辅料进厂到成品出厂的全过程,它涉及企业生产和质量管理的所有部门,因此,物料管理的目的在于: 确保药品生产所用的原辅料、与药品直接接触的包装材料符合相应的药品
仓储条件及管理
仓储条件及管理Company Document number : WTUT-WT88Y-W8BBGB-BWYTT-19998仓储条件及管理仓库分区物料仓库应分为外包装清洁场所、收料区、待验区、合格区、
中药材库管岗位考核试题
物料部中药材库管员岗位操作技能培训试题 姓名:得分: 一填空题(每空1分共60分) 1.物料到货应在收料区收料,在待验库待验,储存区储存,若不合格立即转入不合格间,若为退货则放入退货间暂存,若进行备料
药品生产物料管理详解
药品生产物料管理详解物料指原料、辅料和包装材料等。原料指药品生产过程中使用的所有投入物,辅料除外。辅料指生产药品和调配处方时所用的赋型剂和附加剂。包装材料指直接接触药品的包装材料和外包装材料、标签和使
药品GMP申报资料
药品 GMP 认证申报资料药品生产质量管理规范认证申报资料申 报 人: 有限公司申报人地址: 市 区 路 号联 系 人:联系人电话:有限公司药品生产质量管理规范认证申报资料目录1、《药品 GMP认证申
物料贮存管理规程
1、目的;建立物料贮存管理规程,以使物料的存放规范化、科学化、标准化。2、适用范围:原料、辅料、包装材料。3、有关责任:储运处、质量保证部。4、规程内容: 4.1 物料贮存管理的基本要求4.1.1
2中药饮片质量管理
中药饮片质量管理* * * * * * * * * * * * * *姜 涛1质量管理质量管理活动贯穿于药品生产全过程,质量职责也渗透到药品生产全过程的每个部门、每个岗位、每个员工的质量活动中。所以质
仓库物料管理培训
物资管理培训教材一、物资管理的主要目的 1. 严格按照GMP要求对所有物资及产成品的接收、储存、发放,为保障产品质量打下基础。2.通过有效的组织形式和科学的物资管理办法,控制物资的库存量,减少和
SOP-GW-020仓库温湿度监测管理规程
目的:建立温、湿度监测管理规程,保证仓库环境符合要求。范围:所有仓库责任:仓库主管、物料验收员、仓库保管员规程:1 根据各类物料及成品的特性,将仓库分为常温库、阴凉库,都应控制一定的温湿度。1.1
仓储条件及管理
仓储条件及管理 仓库分区_8e$y0物料仓库应分为外包装清洁场所、收料区、待验区、合格区、不合格品区、退货区、备料区(或发料区)、办公室等。仓库宜设取样室,其空气洁净度级别与生产要求一致。N固体
仓储条件及管理
仓储条件及管理 仓库分区_8e$y0物料仓库应分为外包装清洁场所、收料区、待验区、合格区、不合格品区、退货区、备料区(或发料区)、办公室等。仓库宜设取样室,其空气洁净度级别与生产要求一致。N固体
《新版GMP物》PPT课件
- - 陈书城 - 目 录 - 一、物料管理概述 二、物料管理流程