偏差处理管理规程

题目：偏差处理管理规程 登记号 QC－750 页数 1/4 批准：日期： 制定： 制定日期： 生效日期：审核

偏差处理操作规程

1 目 的：建立一个偏差处理的规程，以便有效识别并及时报告、记录、调查、处理偏差，控制偏差对产品质量的影响。2 职责 责任人：公司各部门按本文要求做好偏差的上报工作并参与偏差的调查和处理过程。质量部

GMP偏差处理管理规程

GMP偏差处理管理规程1.目的：建立一个偏差处理的管理规程。建立生产过程偏差处理规定，以规范偏差的处理，在对偏差作出正确处理的前提下，保证产品质量。2.范围：适用于本公司所有可能影响产品质量的偏差处理

偏差处理管理规程0929

偏差处理管理规程 1.目的 规范各类偏差的处理程序,保证偏差均有相应的调查和处理。 2.范围 本文件适用于公司各类偏差的管理。 3.职责 公司各部门按本文要求做好偏差的上报工作并参与偏差的调查和处理过

偏差处理管理规程

制 药起草部门：质量保证部题目：偏差处理管理规程第 1 页 共 9 页起草人审核人审核人审核人批准人部门/职务部 门部门负责人质量保证部生产负责人质量受权人签 名日 期版本号：00颁发部门：生效

《偏差处理规程》doc版

偏差处理程序目的明确和规范偏差处理程序,确保任何与产品质量有关的偏差得到有效的调查和评估，并采取及时有效的纠正和预防措施，保证产品质量的安全性、有效性以及质量的可控性，防止类似偏差再次发生。适用范围适

偏差处理管理规程[修改版]

第一篇：偏差处理管理规程偏差处理管理规程 1.主题内容与适用范围 1.1本标准规定了药品生产或检验过程中出现的或怀疑存在可能会影响产品质量的偏差处理的管理内容和要求。 1.2本标准适用于公司药品生产或

实验室偏差处理管理规程

江西保利制药有限公司管理类文件文件题目实验室偏差处理管理规程版本号00保密级别二级文件状态起草：QC审核：QC主管审核：质量管理部经理批准：质量管理负责人签名：签名：签名：签名：起草日期：审核日期：审

vikAAA偏差管理规程

偏差管理规程文件标题：偏差管理规程文件编号SMP-QA-020版本号02文件级别2级制订人 年 月 日制订部门质量管理部审核人 年 月 日颁发部门GMP办公室审核人 年 月 日批准人 年 月 日生效日

实验室偏差管理规程

实验室偏差管理处理规程目的本规程规定了实验室在样品上出现超出规定结果（OOS）和超趋势结果（OOT）时的处理及调查的过程和方法，保证检验数据可靠，并防止再次出现。范围本规程适用于但不限于实验室的所有化

偏差调查处理报告

偏差调查处理报告 编号: REC-QA-014-01A 由偏差发现部门填写偏差名称发现人发现日期发现时间年 月 日 ：发现地点部门批次数量偏差内容：检验结果超标(原辅料□ /中间体□ /半成品

药品生产过程偏差处理

SMP－MM－004－00 执行日期： 年 月 日题目生产过程偏差处理规程起草：年 月曰部门审核：年 月曰质量部审查：年 月曰批准：年 月曰发放部门生产部、质量部、生产车间目的：在保证质量的前提下，对