腾讯文库搜索-输血不良反应报告制度
药品不良反应报告制度范本(2篇)
药品不良反应报告制度范本目的:加强对本公司所经营药品的安全监管,严格药品不良反应监测及报告工作的管理,确保人体用药安全、有效。依据:《药品经营质量管理规范》、《药品不良反应监测管理办法》(试行)第13
输血不良反应处理及回报制度(三篇)
输血不良反应处理及回报制度输血不良反应是指在输血过程中,受血者出现的不良反应。常见的输血不良反应包括过敏反应、发热反应、输血相关肺损伤、输血相关感染等。处理输血不良反应的具体措施如下:1. 根据病情轻
药品不良反应报告和监测管理制度
药品不良反应报告和监测管理制度为加强我院药品管理,规范药品不良反应报告和监测,及时、有效控制药品风险,保障患者用药安全,根据____年____月新颁布的《药品不良反应监测和管理办法》,修订本制度。1、
医疗器械不良反应事件监测报告管理制度资料
医疗器械不良反应事件监测报告管理制度 为加强我院医疗器械安全监测和管理,规范我院医疗器械不良反应事件报告和管理制度,根据国家食品药品监督管理司《医疗器械不良反应报告和监测管理办法》及国家相关法规
药物不良反应报告制度
药物不良反应报告制度是指针对药物使用过程中发生的不良反应,医疗机构和相关人员需要按照规定进行报告和记录的制度。药物不良反应是指在正常剂量、正常用法和适应症使用药物时,可能出现的不良的、无法预知的、无意
医院药物不良反应报告制度
药物不良反应报告制度一、(法律依据及目的)根据《中华人民共和国药品管理法》及国家药品监督管理局、卫生部制定的《药物不良反应监测管理办法(试行)》,为了保证我院药物不良反应监测和报告工作的正常开展,制定
20药品不良反应报告制度
文件名称药品不良反应报告制度编 号:z修订人:审阅部门:质量领导 小组批准人:版 次:B/0修订日期:审阅日期:批准日期:执行日期:修订记录修订原因:因原质量管理制度,已不适应国家食品药品监督管理局颁
药品不良反应报告与监测管理制度模版
药品不良反应报告与监测管理制度模版一、概述药品不良反应报告与监测管理制度是指为了确保药品使用的安全和有效,及时监测和报告因药品使用而引发的不良反应情况,并采取相应的措施进行管理和处理,从而保障患者的权
药品不良反应报告管理制度(2篇)
药品不良反应报告管理制度一、药品不良反应、医疗器械不良事件的报告范围:1、上市____年以内的药品、医疗器械和列入国家重点检测的药品、医疗器械,引起的所有不良反应事件2、上市____年以内的药品、医疗
输血不良反应报告和血袋回收登记制度模板(二篇)
输血不良反应报告和血袋回收登记制度模板一、临床发现输血反应及疑似输血感染的病历,主管医师应详细填写“输血反应反馈单”报医院感染管理科、中心血库。二、中心血库、感染管理科负责对反馈意见进行登记调查,并将
器械不良反应报告制度
器械不良反应报告制度是一种用于监测和报告医疗器械不良反应的制度。它旨在及时发现和报告器械使用过程中的问题,以保护患者的安全和健康。按照器械不良反应报告制度,医疗机构、制造商或其他相关方应及时报告器械使
药品不良反应报告表范例
药 品 不 良 反 应 / 事 件 报 告 表首次报告□ 跟踪报告□ 编码:371103-1-0138