腾讯文库搜索-重金属检查法
内部资料药物分析练习4
一、A题型1.采用第一法(即硫代乙酰胺法)检查重金属杂质时,要求溶液的pH值应控制在3~3.5范围内。此时应加入A.盐酸B.氨-氯化铵缓冲液C.醋酸盐缓冲液D.酒石酸氢钾饱和溶液(pH3.56
[高等教育]第三章中药制剂分析课件
- 第三章 中药制剂的检查 - 药物分析教研室 - 第一节 中药制剂杂质检查 - 中制药制剂检查包括的主要内容:
2022年药学专业药物分析习题2
2022年药学专业药物分析习题2姓名:_____________ 年级:____________ 学号:______________题型选择题填空题解答题判断题计算题附加题总分得分评卷人得分1、阿司匹
中药制剂分析教案
中药制剂分析教案课题第一章绪论第一节概述第二节中药制剂检验的发展概况教学目标1.驾驭现代中药制剂检验技术、药品质量、药品全面质量限制(TQC)的定义。2.熟识中药制剂检验的特点和影响药品质量的因素。3
药物限度检查
- 第二章 药物的杂质检查 - 一、药物的纯度要求 - 指药物纯净程度,反映了药物质量的优劣,含有杂质是影响药物纯度的主要因素。
实验室重金属检测程序
制药企业实验室重金属具体检查程序l 简述1.1 重金属是指在规定实验条件下能与显色剂作用的金属盐类杂质。中国药典2005年版二部附录ⅧH采用硫代乙酰胺试液或硫化钠试液作显色剂,以铅(Pb)的限量表示。
专升本药物分析
Kevin药物分析药学专升本名词解释:1 药物分析学2 标准品3 称定4 精密称定5 量取6 精密量取7 反应的灵敏度8 一般杂质9 特殊杂质10 对照法Kevin11 灵敏度法12 含量测定法13
十二烷基硫酸钠检验标准操作规程完成
十二烷基硫酸钠检验标准操作规程姓名Name部门Department签字Signature日期Date起草人:Prepared by审核人:Reviewed by批准人:Approved by生效日期:
医疗行业-药物分析第三章 精品
- 第三章 药物的杂质检查 - 杂质 指存在于药物中的无治疗作用或影响药物的稳定性和疗效、甚至对人体健康有害的物质。总结来说,杂质就是:1. 有毒副作用的物质2.
药物分析问答题总结
一、药品检验工作的根本程序药品检验工作的根本程序一般为 取样、检验〔性状、鉴别、检查、含量测定〕 、留样、报告 。〔一〕取样 :要考虑取样的科学性、真实性与代表性。根本原那么:均匀、合理特殊
第七章生物药物的杂质与安全性检查
- 第七章 生物药物的杂质 与安全性检查 - - 一、概述 - 1、杂质的概念: 药物中的杂质是指存在于药物中无治疗作用
中药制剂杂质检查
- 第三章 中药制剂的检查本章重点:1、掌握一般杂质的检查原理和方法。2、熟悉杂质限量计算方法及特殊杂质的检查原理。3、了解农药残留量和黄曲霉毒素的检查方法。 -