腾讯文库搜索-陈可葆GMP文件管理
GMP质量管理体系文件 不合格品处理单
品名规格批号数量来源/产地生产日期/进厂日期不合格项目及情况填写人: 日期:QA物料监控员调查 结果及建议处理措施签名: 日期:物控部经理审核签名: 日期:生产部经理审核签名: 日期:质量部经理审核签
食品GMP文件管理
- 食品GMP文件管理 - GMP文件管理的目的 - 实施GMP的一个重要特点就是要做到一切以文件为准。按照GMP的要求,生产
GMP文件管理制度
文件名称GMP文件管理制度页 码:4-1文件编号SMP/WJ/001/00执行日期:制 订 人:部门审阅:QA 审阅:批 准 人: 制订日期:审阅日期:审阅日期:批准日期:共 份分发:变更
gmp文件系统及文件管理
- GMP文件系统及文件管理 - - GMP文件系统及文件管理GMP文件系统及文件管理2020/11/242何小荣 -
GMP文件管理体系PPT
- GMP文件管理体系 - - 主要内容 - 一、什么是文件二、GMP文件体系三、GMP文件的制定程序四、
保健食品gmp文件及文件管理
- 保健食品GMP文件及文件管理 - 2007年6月 - 一、《保健食品良好生产规范》GB17405-1998 - 概念:规定
2023年整理-版GMP认证文件生产管理
文件标题生产计划管理规程版本号01-2011文件编码MS-SC-001-00共3页起草部门起草人审核人批准人生产部起草日期审核日期批准日期颁发部门质管部执行日期分发部门档案室、生产部、仓储部、业务部、
GMP药品生产质量管理规范基础知识培训教程
- Gmp药品生产质量管理规范基础知识培训教程 - GMP药品生产质量管理规范概述GMP对药品生产企业的要求GMP认证与检查GMP在药品生产中的应用案例GMP的未来发展与
GMP文件管理制度Word
颁发部门GMP文件管理制度接收部门生效日期制定人制定日期文件编号审核人审核日期文件页数批准人批准日期分发部门目的制定GMP文件管理制度,以规范本企业GMP文件的管理工作,使文件管理全过程符合国家“药品
GMP文件-文件编码管理规程
题 目文件编码管理规程第 1 页 共 4 页编 码SMP-WJ-008版 次01编制/日期QA审核/日期批准/日期分发单位生产供应部、质量部、销售部、后勤保障部颁发数量
GMP文件-文件编码管理规程
题 目文件编码管理规程第 1 页 共 4 页编 码SMP-WJ-008版 次01编制/日期QA审核/日期批准/日期分发单位生产供应部、质量部、销售部、后勤保障部颁发数量
GMP自检+文件管理+质量风险管理
- 质量管理体系基础知识培训自检+文件管理+培训档案 - 兼谈风险管理 周经理 2010.6.30