腾讯文库搜索-陈可葆GMP文件管理

腾讯文库

GMP质量管理体系文件 原辅料检验台帐

原辅料检验台帐品名: 年度:批 号报告书编号代表量()抽样数量()包装规格来 源检验日期报告日期性状项 目结 论检 验 者

GMP文件管理体系PPT

- GMP文件管理体系 - - 主要内容 - 一、什么是文件二、GMP文件体系三、GMP文件的制定程序四、

GMP文件的编写及过程控制管理程序111

药业有限公司标准管理程序文件编码颁发部门行政部批准日期生效日期程序题目 GMP文件的编写及控制管理程序文件分发号:__________ 审批过程姓名职务签名日期起草人行政部科员审阅人行政部主任质

GMP质量管理体系文件 模具管理程序

模具管理程序1适用范围本标准适用于公司所有的模具。2职责操作人员:认真执行《模具管理程序》的相关内容。物控部采购员:参与模具选型工作并负责模具的购置。使用部门工艺员:负责模具选型和验收工作。使用部门设

GMP质量管理体系文件 销售管理程序

销售管理程序.适用范围本标准适用于产品销售全过程的管理。.职责QA主管:负责成品的放行审核。QA现场监控员:签发产品合格证,并监督检查库房内成品的管理。库管员:严格按本程序发货,详细填写发货记录。综合

最新2019-GMP文件编制管理-PPT课件

- GMP文件编制管理 - - 目 录 - 概述一、建立文件系统的目的、意义二、文件编制的原则要求三、文件的基本内容和要求四

北京1制药厂GMP文件验证管理标准

题目: 主要原辅材料变更的工艺验证与再验证管理 登记号 __P-VT-1006-01 页数 1/2起草人及日期:审核人及日期批准人及日期:颁布部门:质量部颁布日期:生效日期:分发部

2010版GMP文件管理

- 药品生产质量管理规范 (2010年修订) - 第八章 文件管理 - - - 文件的概念

【管理】药品生产质量管理规范(GMP)培训教材

- 管理精品 药品生产质量管理规范(GMP)培训教材 - - 制作人:PPT制作者时间:2024年X月 - 目录

GMP管理文件体系--岗位责任制

GMP管理文件(岗位责任制)*******有限公司 GMP管理文件(岗位责任制) GZG001 总经理岗位责任制GZG002 质量副总经理岗位责任制GZG003 生产设备副总经理岗位

药堂药业股份有限公司GMP管理文件岗位职责

药堂药业股份有限公司GMP管理文件题目总经理岗位职责 编 码: SOP--001-00制定审核批准制定日期审核日期批准日期颁发部门GMP办颁发数量2份生效日期分发部门办公室、质量部目的:明确总经理

新版GMP文件管理培训试题 (1)

新版GMP文件管理培训试题1、文件的起草、修订、审核、批准均应当由适当的人员签名并()。A、注明日期(正确答案)B、下发C、收回D、撤销2、批包装记录应当依据() o记录的设计应当注意避免填写差错。批