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08试产管理程序

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医疗器械试产管理程序-OK

批准 审核 制定文件修订说明:序号版本日期修订摘要修订审核批准文件名称试产管理程序文件编号-04版本1.0制定部门开发部1目的为了明确试产流程和各部门相关职责和要求,确保试产工作的顺利进行并达到试产应

新产品试产管理程序 C

目的:为使公司新产品之试产作业有一定之作业方法可遵循。 2.范围: 凡公司产品需施行试产作业者均适用之。3.权责: 3.1开发/工程部门: 3.1.1 开发部门整理确认新产品的所有技术

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新产品试产管理程序标准新产品研开展,工程开发,小批量试产到量产的过程活动管制要求。 中冠通科技有限公司 文件名称 文件编号 制定日期 版本A0 EBL0304 2022-03-02 页次1/4 新产品

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修 订 履 历版本主要更改内容修改人日期A0原版发行总经办2011-03-02 核 准审 核制 订发行章李新忠1.目的:规范新产品从开发样机-试产-量产的过程,明确关联活动部门职责,建立标准的产

08测量设备管理程序

质■、测■、环境、职业健康安全管理体系测量设备管理程序制:计量控制处受控状态:2008-08-18 发布安阳钢铁集团有限责任公司/安阳钢铁股份有限公司 发布 地点、确认结果、确认人等。C)标准样气钢瓶

P08供應商管理程序

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新产品试产管理程序(中英文)

新产品试产管理程序New product trial production management procedure(IATF16949-2016)1.目的 Objective有效的对新产品试产进行管

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废气排放的管理08废气管理程序 浙江盾安精工股份有限公司 废气管理程序 编 号 -EP08 版 次 A0 EMS程序文件 页 次 1/2 1 目的 控制和预防本公司产生的废气,明确各类废气的处理方法,

08.信息交流管理程序

文件名称:信息交流管理程序文件编号:P08(内部文件不得泄漏)文件版本:A生效日期:2014年04月05日编制: 日期:2014年04月01日审核: 日期:批准: 日期:分发部门:品质部、制造部、市场

qp-11-试样试产管理程序

一、流程图及作业过程:1.1 作业流程 1.2、作业过程:过程输入过程输出过程绩效顾客的需求或意向;顾客提供的图纸、样品;适用的法律、法规要求(含HSF);本公司附加的要求。工艺文件(产品图、结构图、

IATF16949-2016试产管理程序

试产管理程序(IATF16949-2016)1.目的规范新产品、新物料或物料变更的小批量试生产,以验证和确认打样产品是否适合批量生产;确保问题点能在量产前被发现、处理或提供良好的预防措施;2.范围适用