腾讯文库搜索-188仓库GMP检查记录
药品GMP认证化验室检查重点
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无菌药品的GMP检查上海市张
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新版gmp自检检查表
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新版《兽药gmp检查验收评定标准》(细则
企业名称: 检查日期:附件1 兽药GMP检查验收评定标准(化药、中药等)兽药GMP检查验收评定标准情况说明: 1.根据《兽药生产质量管理规范》(以下简称兽药GMP)及其附录制
新版GMP自检检查表
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新版gmp检查条款
GMP检查文件第二章质量管理条款检查内容检查方法相对应的文件规程文件规程编号原 则第5条企业应当建立符合药品质量管理要求的质量目标,将药品注册的有关安全、有效和质量可控的所有要求,系统地贯彻到药品生产
药品 GMP认证检查评定标准(试行
- 药品 GMP认证检查评定标准(试行) - 国家药品监督管理局药品认证管理中心 梁 之 江 主任药师 2002 年 9 月 - 一、
2020年兽药GMP现场检查验收报告格式
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药品生产质量管理规范GMP-2010
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GMP认证检查工作指南
接GMP认证检查工作指南一、 现场决不允许出现的问题1、 物料(含化验室菌种、车间物料)帐、卡、物不符或没有标签2、 现场演示无法操作、不能说清如何工作3、 现场存在废旧文件(包括垃圾桶、垃圾
医疗器械GMP检查评定标准
条款条款内容0401是否建立了与产品相适应的质量管理机构。0402是否用文件的形式明确规定了质量管理机构各职能部门和人员的职责和权限,以及相互沟通的关系。*0403生产管理部门和质量管理部门负责人是否