【精品】GMP文件现场管理制度

GMP文件现场管理制度一、目的：规范GMP文件使用现场的管理，杜绝文件使用差错。二、范围：适用于所有GMP文件的使用现场。除另有规定外，不适用于非GMP文件的使 用现场。三、职责：文件使用者负有正确使

GMP文件管理制度（制度范本、DOC格式）

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药品GMP文件 技术革新管理制度

深圳康林生物科技有限公司技术革新管理规程颁发部门：质量部编号：SMP- 页数：1 / 2制定人审核人批准人分发部门：生产管理部年 月曰年 月曰年 月曰生效日期 年 月II目的： 改进技术提高企业经济效

GMP文件产品召回管理制度

目的：为建立产品召回系统和召回程序，明确召回相关人员、产品及记录的要求。范围：本规程适用于药品召回处理的管理。职责：销售部负责人及销售业务员对本规程实施，质量授权人负责。依据：《药品召回管理办法》（局

GMP文件管理制度培训 PPT课件

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管理制度-GMP文件标准管理规程培训1 精品

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GMP认证之文件编码管理制度

题目：文件编码管理程序编码：SMP-DCP-001(00)份数：16颁布部门：质保部分发部门：质保部生效日期：起草人：审核人：批准人：起草日期：审核日期：批准日期：分发人：分发日期：分发号：分发范围：

【精品】企业GMP文件系统编码管理制度

企业GMP文件系统编码管理制度一、目的：为了使公司的管理文件便于查阅、识别、控制和追踪，便于管理。二、范围：适用于公司所有的生产管理和质量管理文件。三、职责：文件制订人正确给予文件编码号；审核人、批准

GMP自检管理制度

1目的：建立自检管理程序，规范自检的方法，评估GMP的符合情况，持 续改进质量管理体系和提高产品质量。2范围：适用于自检管理。3责任质保部负责自检计划的编制和自检报告的起草，参与自检的实施与监督, 参

GMP返工管理制度

标准管理规程(STANDARD MANAGEMENT PROCEDURE )题目返工管理制度 编码 SMP.MF.023・00文件属性■新订；口确认；口修订，第 次，替代：起草人审核人批准人起草日期审

2022年药品生产质量管理规范（GMP）试题库及答案

2022年药品生产质量管理规范(GMP)试题库及答案一、单选题.应当对厂房进行适当维护,并确保维修活动不影响药品的质量。应当按照详细 的书面操作规程对厂房进行()或必要的()。A、、清洁、消毒B、清洁

GMP-洁净室管理制度

题目:洁净室管理制度生效日期：编码：HG 02-007起草： 日期：审查：审核： 日期：编订部门：批准： 日期：分发部门：分发日期： 发