中国药典微生物限度标准

- - 药品非无菌制剂微生物限度标准的制订及应用国家药典委员会微生物专业委员钱维清 - - 药品的无菌检查和微生物限度检查

注射用盐酸索他洛尔无菌检查的方法验证

注射用盐酸索他洛尔无菌检查的方法验证【摘要】 目的：建立注射用盐酸索他洛尔的最佳无菌检查方法，保证检验结果的准确和可靠性。方法：按中国药典2005年版二部（附录Ⅺ H）无菌检查法中的薄膜过滤法进行。结

药品管理法心得体会

药品管理法心得体会　　关于学习新药品管理法生产部分的的几点体会　　中华人民共和国药品管理法1984年9月20日第五届人民代表大会常务委员会第七次会议通过，施行十多年来，对加强药品管理，保证人民用药

2022-2023版中国药典第一部 中药质量标准全面提升

2022-2023版中国药典第一部 中药质量标准全面提升 2023版中国药典第一部中药质量标准全面提升 《中国药典》一部主要收载中药材、饮片、提取物和中成药的质量标准，也就是大家常说的中

最新药品微生物检验方法与操作标准规范及无菌隔离技术实用手册

最新药品微生物检验方法与操作标准规范及无菌隔离技术实用手册作 者：编委会出版社：中国中医药出版日期：2009年5月开 本：16开册 数：3册光盘数：0定价：880元  优惠价：4

喹诺酮类药物无菌检查培养基及其用途的制作方法

喹诺酮类药物无菌检查培养基及其用途的制作方法专利名称：喹诺酮类药物无菌检查培养基及其用途的制作方法技术领域：本发明涉及一种喹诺酮类药物无菌检查专用培养基及其用途，属于微生物培养基领域。背景技术： 医药

中国美国欧洲药典比较

《中国药典》、《美国药典》、《欧洲药典》比较1、各国药典概况1.1 历史沿革《中国药典》英文名称Pharmacopoeia of The People’s Republic of China；简称Ch

中国、美国、欧洲药典比较

：徐涛学号：专业：中药生物技术学"中国药典"、"美国药典"、"欧洲药典"比拟1、各国药典概况1.1 历史沿革"中国药典"英文名称Pharmacopoeia of The People’s Republ

药品检验专业基础知识考试题(九)

专业基础知识考试试卷（九）(药品检验类)一、填空题（每题1分，共10分）1．《药品生产许可证》应当标明___________和生产范围，到期重新审查发证。2．中药质量标准分析方法的验证内容有准确度、专

药品检验专业基础知识考试题(九)

专业基础知识考试试卷（九）(药品检验类)一、填空题（每题1分，共10分）1．《药品生产许可证》应当标明___________和生产范围，到期重新审查发证。2．中药质量标准分析方法的验证内容有准确度、专

中国药典2015年版知识竞赛题库

《中国药典》2015年版知识竞赛题库一、单选题1、 在国内生产并销售的药吊必须符合（A ）。国家药品标准 B.国际药品标准C. USP D.行业标准2、 检查化学药品胶囊的装量差异时，一般取样量为 （

中药药剂学实验报告

《中药药剂学》实验报告姓名：冯春霞 学号：9 专业：中药学实习时间：2014.9.21-2014.10.18实习地点：汕头市金润堂中药饮片厂有限公司指导老师：吴晓杰实习课目：《中药