腾讯文库搜索-2020版GCP考试试题含答案
新-GCP考试试题完整版及答案
新-GCP 考试试题完整版及答案1.临床试验的质量管理体系应当覆盖临床试验的全过程,重点是∶(C)A 符合科学、受试者保护,以及遵守相关法律法规B 符合科学、试验结果可靠,以及遵守相关法律法规C 受试
GCP培训考试试题及答案
GCP培训考试试题及答案一、选择题1、监督临床试验的进展,并保证临床试验按照试验方案、sop和相关法律法规要 求实施、记录和报告的行动是:A、监查(正确答案)B、稽查C、检查D、CRA2、下列选择中
GCP理论考试试题及答案 (2)
GCP理论考试试题及答案一 .选择题(共20题).试验方案中不包括下列哪项?A.进行试验的场所B研究者的姓名、地址、资格C受试者的姓名、地址(正确答案)D申办者的姓名、地址.下列哪项不属于研究者的职责
2023年GCP考试题库及参考答案(完整版)
2023年GCP考试题库第一部分 单选题(80题)1、临床试验全过程包括:A方案设计、批准、实施、监查、稽查、记录分析、总结和报告B方案设计、组织、实施、监查、分析、总结和报告C方案设计、组织
2023年医院GCP试题及答案
2023年医院GCP试题及答案.研究者与伦理委员会的沟通不正确的是:A.研究者获得伦理委员会口头批准即可开始筛选受试者(正确答案)B.未获得伦理委员会书面同意前,不能筛选受试者C.试验实施前和实施期间
GCP考试题含答案
判断题 临床试验结束后,剩余标本的继续保存或者将来可能被使用等情况,应当由受试者签署知情同意书,并说明保存的时间和数据的保密性问题,以及在何种情况下数据和样本可以和其他研究者共享等。(1分)A正确B
GCP理论考试试题及答案
GCP理论考试试题及答案1、在试验中,修改知情同意书时,下列哪项是错误的?A.书面修改知情同意书B.报伦理委员会批准C.再次征得受试者同意D.已签署的不必再次签署修改后的知情同意书(正确答案)2、无行
2023年GCP继续教育题库及答案免费
2023年GCP继续教育题库第一部分单选题(80题)1、下列哪些不是临床试验前的准备和必要条件?A.必须有充分的理由B.必须所有的病例报告表真实、准确C.申办者准备和提供临床试验用药品D.研究者充分了
GCP理论考试试题及答案 (1)
GCP理论考试试题及答案一 .选择题(共20题).试验方案中不包括下列哪项?A.进行试验的场所B研究者的姓名、地址、资格C受试者的姓名、地址(正确答案)D申办者的姓名、地址.下列哪项不属于研究者的职责
2020版GCP考试题与答案
2020版GCP考试题与答案下列哪项不正确A 《药物临床试验质量管理规范》是为了保证药物临床试验过程规范,数据和 结果的科学、真实、可靠,保护受试者的权益和安全。B 《药物临床试验质量管理规范》是依据
2023年GCP考试题库附答案(完整版)
2023年GCP考试题库第一部分 单选题(80题)1、为有效地实施和完成某一临床试验中每项工作所拟定的标准而详细的书面规程。A药品B标准操作规程C试验用药品D药品不良反应【答案】:B 2、伦理
202GCP培训考试试题及答案
202GCP培训考试试题及答案1、由医学、药学及其他背景人员组成的独立组织,其职责是通过独立地审查、同 意、跟踪审查试验方案及相关文件、获得和记录受试者知情同意所用的方法和材料 等,确保受试者的权益、