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药品GMP认证
- * - * - 一、认证(rènzhèng)目的 - GMP认证是食品药品监督管理部门依法对药品生产企业药品生产质量管理进
gmp认证现场检查缺陷项整改报告
目录 TOC \o "1-2" \h \z \u HYPERLINK \l "_Toc345327478"1、现场检查缺陷项描述及原因分析 PAGEREF _Toc345327478 \h 2HYPE
药品新版GMP认证检查报告实例
药品新版认证检查报告企业名称 制药有限公司认证范 大容量注射剂围检查时间检查依据陪同部门2011.09.18-2011.09.15建议证书有效 5期申请书编号GMP11******《药品生产质量管理规
药品GMP认证现场检查报告
药品GMP认证现场检查报告企业名称****药业有限公司认证范围建议证书有 效期5年检查时间****年**月**日一**月**日申请书编号检查依据《药品生产质量管理规范》(2010年修订)陪同部门***
药品GMP认证检查机构认证审核件
药品GMP认证检查机构药品GMP认证审核件编号:检查机构负责人:年月日部门负责人:年月日申请单位认证范围受理日期受理编号检查时间审核思见经办人: 年月日所 附 资 料1、申请M □有 口无2、现场
GMP认证现场缺限整改报告
文件编码:GL-*L-****-00药品GMP认证现场检查缺限项目整改报告编 制: 审 核:
药品GMP认证检查评定标
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药品gmp认证检查缺陷分类和检查报告
药品GMP认证检查缺陷分类和检查报告孙京林 药品认证管理中心一、检查报告检查报告的作用检查报告的要求检查报告的内容检查报告的撰写 二、检查报告的作用报告检查缺陷的官方文件对检查中发现问题的分类总结客
中药饮片GMP认证整改报告
药品GMP认证整改报告申请单位:湖南***中药饮片申请单位联系人:*** 申请单位联系 :*** 申请单位 :*** 申请时间:2015年1
药品GMP认证检查评定标
- 第四讲 药品GMP 认证检查评定标准要点解析与对策 - 一、 检查评定方法 - 1、根据《药品生产质量管理规范(1998年修订)》,为统一
药品GMP认证工作程序
药品GMP认证工作程序 中国药品认证委员会秘书处为委员会的常设机构,卫生部药品认证管理中心为中国药品认证委员会的实体机构,履行中国药品认证委员会秘书处的职责。 中国药品认证委员会秘书处和卫生
GMP认证现场缺限整改报告剖析
文件编码:GL-*L-****-00药品GMP认证现场检查缺限项目整改报告编 制: 审 核: 批准(签发): ****有限公司2015年**月**日一、正文部分GMP认证检查现场缺限及整改情况 二、附