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2023年第三类医疗器械法律法规考核试题及答案

第三类医疗器械法律法规试题1.企业质量负责人负责医疗器械质量管理工作,应当独立履行职责,在企业内部对医疗器械质量管理具有裁决权,承担对应旳质量管理责任。( A )A、对 B、错2.企业质量管理机构或者

第三类医疗器械法律法规考核试题及答案

第三类医疗器械法律法规试题1.企业质量负责人负责医疗器械质量管理工作,应当独立履行职责,在企业内部对医疗器械质量管理具有裁决权,承担相应的质量管理责任。 ( A )A、对 B、错2.企业质量管理机构或

第三类医疗器械法律法规考核试题及答案

第三类医疗器械法律法规试题 1.企业质量负责人负责医疗器械质量管理工作,应当独立履行职责,在企业内部对医疗器械质量管理具有裁决权,承担相应的质量管理责任。( A

医疗器械法律法规试题-答案

法 律 法 规 试 题一、单选题(15题,每题1分)1、省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门应当在受理之日起(    )个工作日内作出是否核发《医疗器械经营企业许可证》的决定。     A、1

医疗器械法律法规培训考试试题及答案

有限公司 医疗器械培训考题姓名 得分一、填空题(每空 2 分,共计 50 分):1、为了加强对医疗器械的监督管理, 保证医疗器械的安全、 有效,保障人体健康和生命安全,制定《医疗器械监督管理条例》 。

2023年医疗器械法律法规考试题及答案

医疗器械有关法律、行政法规考试题填空题(每空分,共14分)1、《医疗器械注册管理措施》(国家食品药物监督管理总局令第4号)实行前已获准注册项目的解决明确规定在 月 日前已获准注册的第二

医疗器械法律法规知识培训考核试题

医疗器械法律法规知识培训考核试题〔1〕**部门总分一、填空题〔每空1分 共计22分〕1.对医疗器械实行分类注册管理,境第一类医疗器械由〔

医疗器械法律法规知识培训考核试题

医疗器械法律法规知识培训考核试题(1) 姓 名 部门 总分一、填空题(每空1分 共计22分)1.国家对医疗器械实行分类

医疗器械法律法规知识培训考核试题

医疗器械法律法规知识培训考核试题(1) 姓 名 部门 总分一、填空题(每空1分 共计22分)1.国家对医疗器械实行分类

医疗器械法律法规知识培训考核试题

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医疗器械法律法规试题-答案

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医疗器械法律法规培训试题

医疗器械法律法规考试卷(医疗器械监督管理条例)姓名:日期:部门:分数一:填空:(每小题5分,共30分)1在中华人民共和国境内从事医疗器械的研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人,应当遵守()。