腾讯文库搜索-3 批生产记录培训讲义
[]--工艺验证和关键工艺参数、工艺规程和主批生产记录、关键物料供应
- 北京市药品质量受权人培训 - 北京赛科药业有限责任公司张玉琨202111 - - 北京市药品质量受权人培训内容
SOR-FJ-001-01抗生素发酵工艺批生产记录(整套)
批生产记录品 名:批 号:生产日期:部门主管:QA审核:注:多谢您的赞助分,如果有参考价值,请给个好评! 第1页共6
SOR-SC-S006-03黄芪初加工批生产记录(未加时)
岷县XX和中药材有限责任公司拣选岗位操作记录产品品名: 初加工批号:操作开始年 月 日 操作结束 年
3、落实食品安全主体责任风险管控清单
落实食品安全主体责任风险管控自查清单序号检查项目项目 序号自查内容1生产资质*1.1具有合法主体资质,生产许可证在有效期内。*1.2生产的食品、食品添加剂在许可范围内。*T.l实际生产的特殊食品按规定
员工培训效果评价表
员工培训效果评价表课程名称药品生产质量管理规范培训地点2楼会议室培训日期培训讲师考核方式笔试培训内容陈述:1、质量管理、质量控制与质量保证2、厂房与设施3、物料与产品4、文件管理5、生产管理6、自检培
SMP-QA-016-A产品放行管理制度
题目:产品放行管理制度编码:SMP-QA-016-A起草:日期:审核:日期:批准:日期:生效日期:颁发部门:质控部分发部门:公司各部门变更记载: 修改号:批准日期: 执行日期:
《档案工作会议记录20210306》
《档案工作会议记录xx0306》六龙镇党政办xx年3月6日时间:xx年3月6日地点:小会议室主持:汪石参会:魏嵬黄克毕肖静胡万辉彭佑毅陈杭王永江列席:黄克福记录:黄彩会xx年3月6日,党委书记汪石在镇
生产记录管理制度(二篇)
生产记录管理制度第一章 总则第一条 为规范企业的生产记录管理,提高生产管理的效率和质量,制定本制度。第二条 本制度适用于本企业的所有生产记录管理工作,涵盖所有生产活动。第三条 生产记录管理是指对企业的
批生产&批包装记录执行流程
批生产&批包装记录执行流程责任人: 张川 日期: 2002-3-21版本: 3.0流程描述批记录依据生产工艺规程、GMP进行编制,包括批生产记录和批包装记录两部分。生产计划主管根据周生
药品生产企业的承诺书
药品生产企业的承诺书 本企业对药品生产经营活动中的行为郑重承诺如下: 一、在生产经营活动中严格遵守药品管理的各项法律法规,严格执行《药品生产质量管理规范》。 二、坚持诚实守信,杜绝任何虚假、
生产批记录管理规程
建立生产批记录管理规程,规范生产批记录的管理,正确记载产品生产过程,具 可追溯性。2、范围生产批记录的管理,包括编制、复制、发放、整理、审核、保存、销毁等。3、责任生产部长、生产部文件管理员、车间主任
2023年整理-版GMP认证文件生产管理
文件标题生产计划管理规程版本号01-2011文件编码MS-SC-001-00共3页起草部门起草人审核人批准人生产部起草日期审核日期批准日期颁发部门质管部执行日期分发部门档案室、生产部、仓储部、业务部、