质量管理体系文件指南

- GB／T 19023-2003 idt ISO/TR 10013:2001 质量管理体系 文件指南 - 讲解：刘春国家注册高级审核员、验证审核员

质量管理体系文件的编写

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质量管理体系文件更改单

质量管理体系文件更改单 编号：发出部门被 更 改 文 件 名 称 和 代 号编制日期更改部位第 页 第 行更改方式更改前：更改后：发送到：共 份第 份备注：编制审核会签批准质 量

质量管理体系文件编制指南

文件编号 Q/ABC-001管理制度版 次：A版修订状态：0次主 题质量管理体系文件编制指南页 次：1/71．目的为对我公司质量管理体系文件的编制提供指导，特编写本指南。2

药品质量管理体系文件

药品质量管理体系文件药品质量管理制度药品必须确定专人专管，建立药品帐册，对出入库药品及时记帐，以保证帐物相符。药品入库要验收药品的批准文号、生产批号、有效期、失效期、注册商标等，防止购进假劣药品。药品

质量管理体系文件分为中立方针

天马行空官方博客： ；QQ:1318241189；QQ群：175569632质量管理体系文件分为中立方针、质量目标、质量手册、程序文件、作业文件和记录。质量手册分为八章：1、前言包括导言、院简介、引用

质量管理体系文件清单

质量管理体系文件清单质 量 手 册程 序 文 件第一章 总则第一节 前言第二节 酒店概况第三节 手册的使用与管理文件和资料控制程序第二章 质量方针和质量目标第三章 质量管理体系第一节 管理体系第

质量管理体系文件清单

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药品质量管理体系文件管理制度

药品质量管理体系文件管理制度一、目的：监理质量管理体系文件的管理制度，规范企业质量管理体系文件的管理。二、依据《中华人民共和国药品管理法》和《药品经营质量管理规范》等有关法律、法规。三、适用范围：适用

质量管理体系文件编制指南

质量管理体系文件编制指南一、质量管理体系文件通常包括：　　a） 质量方针和质量目标；　　b） 质量手册；　　c） 程序文件；　　d） 作业指导书；　　e） 表格；　　f） 质量计划；　　

制药厂质量管理体系文件

内容：1.概述：公司建立质量管理体系，通过组织机构分工、职责约定将所有影响产品质量的因素分解至各子系统的活动中去，各级人员承担各自的责任；公司建立质量目标，将有关安全、有效和质量可控的所有要求落实至具

质量管理体系文件控制程序

1目的对与公司质量管理体系所要求的文件进行控制，确保公司内各相关场所使用的文件充分适 宜，防止使用失效或作废文件。2范围适用于本公司与质量管理体系运行有关的所有文件，包括外来文件。3职责1总经理负责批