《GMP专业知识培训》课件

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【管理精品】GMP文件印制、发放程序

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兽药GMP验证文件

题 目验证管理制度编 码：ND-YZ-0101-00共 2 页制 定 人 审 核 人批 准 人制定日期审核日期批准日期颁发部门GMP办颁发数量生效日期分发单位GMP办、总经理办公室、生产部、质

GMP质量管理体系文件 车间交接班记录

车间交接班记录车间名称： 工序名称:交接班时间： 年 月 日 时分交班人： 接班人：交接内容物料 交接岗位上物料的名称、批号、数量、放置点是否正确（ ）生产 进度岗位上产品的名称、批号、已产量或已做到

GMP文件-文件编码管理规程

题 目文件编码管理规程第1页共4页编 码SMP-WJ-008版 次01编制/日期QA审核/日期批准/日期分发单位生产供应部、质量部、销售部、后勤保障部颁发数量份1.目的：为了使公司的GMP文件便于査阅

GMP文件管理体系PPT课件

- GMP文件管理体系 - - 主要内容 - 一、什么是文件二、GMP文件体系三、GMP文件的制定程序四、

GMP质量管理体系文件 购销合同审批表

合同编号：__________甲方（卖方）：__________乙方（买方）：__________根据《中华人民共和国合同法》、《中华人民共和国产品质量法》及有关法律法规的规定，甲乙双方在平等、自愿

GMP质量管理体系文件 员工上岗证

员工上岗证 姓名; 岗位:发证条件:安全培训合格GMP基础知识培训合格岗位操作基本技能培训合格发证部门:发证日期:照片

GMP文件管理规程(新版)

GMP文件管理规程(新版) GMP文件管理规程起 草 人日 期颁发部门GMP管理科部门审核人日 期编 码XXXXXX质管部审核人日 期页 码 第1页 共50页目 录 TOC \o

GMP文件管理规程(修订)(1)

制 定 人审 阅 人审 核 人批 准 人部 门签 名日 期执行日期分发部门及数量：资料管理室（1）份、质量管理部（1）份、生产管理部（1）份、采购管理部（1）份、技术管理部（1）份、

GMP文件制订程序：

颁发部门GMP 文件制订程序接收部门生效日期操作标准 --- 文件制定人制定日期文件编号审核人审核日期文件页数共 2 页批准人批准日期分发部门目的规范文件制订的标准操作程序， 保证文件的制订符合 GM

精选GMP文件培训委托生产与委托检验

- 目录：本章修订的目的《委托生产与委托检验》的主要内容关键条款的解释 - 本章修订的目的：强调委托生产的范围和所有活动，均应符合GMP和相关药品安全监管和注册的要求；规