A0401临床试验运行管理制度

管理制度临床试验运行管理制度程序编号：QRMYY-CX-GG-A0401-01 生效日期：2024年5月1日制订人刘文丽制订日期2011年3月9日审核人蒋玉凤审核日期2011年3月23日批准人李南方

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药物临床试验运行管理制度

深圳市第三人民医院药物临床试验运行管理制度一、 试验前1. 研究者应全面了解受试药物的各种相关资料，结合本专业实际情况，确定是否接受该药物临床试验、以及接受后的各项费用及完成时间。2. 与申办者签署合

I期临床试验临床研究运行管理制度

I期临床试验临床研究运行管理制度SOPs NO:SOP-GZZD-0028 • 01页码共页制定者批准者审签者制定日期执行日期版本编号保存地点【目的】建立I期临床试验临床研究运行管理制度，保证临床试验

医院药物临床试验运行管理制度

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医疗器械注册临床试验运行管理制度和流程

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药物临床试验运行管理制度和程序

体外诊断试剂临床试验运行管理制度和流程拟订人：许 然审核人：曹 烨批准人：洪 明 晃拟订日期：2014-11-20审核日期：2014-11-20批准日期：2014-11-25版本号：03公布日期：20

共6页医疗器械临床试验运行管理制度

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临床试验项目立项管理制度

临床试验项目立项管理制度为加强我机构药物临床试验和器械临床试验立项管理, 特制定本管理制度。一、申办方可通过机构办公室或临床专业组联系试验项 目，但均应由机构办公室整体协调项目承接工作。二、申办方提供

医疗器械临床试验管理制度

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药物临床试验管理制度和流程

- 药物临床试验管理制度和流程 - 开展一项临床试验的流程 - 申办者/CRO若有意在我院开展药物临床试验，首先与我院药物临床试验机构办公