GMP偏差管理制度

1目的：建立一个偏差报告、分析、处理的规程，保证产品质量。2范围：适用于任何偏离生产工艺、物料平衡限度、质量标准、检验方法、 操作规程以及可能影响产品质量的设备异常等情况。3责任：公司各部门负责本部门

偏差管理制度新版GMP

偏差管理制度1目的确保所有人员正确执行牛产工艺、质量标准、检验方法和操作规程，防止偏差的产生。 规定产品生产全过程和各经营工作中出现偏差的处理程序及要求，以加强对偏差的反馈处 理，促进生产和经营工作正

GMP自检管理制度

1目的：建立自检管理程序，规范自检的方法，评估GMP的符合情况，持 续改进质量管理体系和提高产品质量。2范围：适用于自检管理。3责任质保部负责自检计划的编制和自检报告的起草，参与自检的实施与监督, 参

GMP返工管理制度

标准管理规程(STANDARD MANAGEMENT PROCEDURE )题目返工管理制度 编码 SMP.MF.023・00文件属性■新订；口确认；口修订，第 次，替代：起草人审核人批准人起草日期审

GMP文件管理制度

GMP文件管理制度受控状态: 颁发部门 接收部门 GMP文件管理制度 生效日期 制定人 制定日期 文件编号 审核人 审核日期 文件页数 批准人 批准日期 分发部门 1目的 制定GMP文件管理制度，以规

GMP-洁净室管理制度

题目:洁净室管理制度生效日期：编码：HG 02-007起草： 日期：审查：审核： 日期：编订部门：批准： 日期：分发部门：分发日期： 发

GMP文件管理制度

文件名称GMP文件管理制度页 码：4－1文件编号SMP/WJ/001/00执行日期：制 订 人：部门审阅：QA 审阅：批 准 人： 制订日期：审阅日期：审阅日期：批准日期：共 份分发：变更

GMP自检管理制度

GMP自检管理制度接收部门生效日期管理标准---质量制定人制定日期审核人审核日期文件页数共2页批准人批准日期1目的 制订一个厂内的GMP自检制度，发现缺陷，纠正偏差，提出改进建议和措施，确保生产

公司GMP自检管理制度

公司GMP自检管理制度 按照新版GMP修订. Xxxx制药有限公司类别：管理标准编号：xxxxx颁发部门：质管部页码：共5页, 第1页公司GMP自检管理制度版

GMP卫生管理制度

GMP卫生管理制度D题 目车间排水系统管理制度编码：WS-003-01共 1 页制 定审 核批 准制定日期审核日期批准日期颁发部门行政部颁发数量7生效日期分发单位公司各部门、存档

人员GMP培训管理制度

题 目人员GMP培训管理制度编 号SMP-XJ-020-00制 订制订日期审 核审核日期QA审核审核日期批 准批准日期颁发部门人事行政保卫部生效日期版 本第一版有效期

GMP卫生管理制度

题 目参观工作服管理制度编码：WS-001-01共 1 页制 定审 核批 准制定日期审核日期批准日期颁发部门行政部颁发数量7生效日期分发单位公司各部门、存档一、目 的：建