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【管理精品】GMP自检管理制度
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[应用文书]GMP文件管理制度
受控状态:颁发部门GMP文件管理制度接收部门生效日期制定人制定日期文件编号审核人审核日期文件页数批准人批准日期分发部门1目的制定GMP文件管理制度,以规范本企业GMP文件的管理工作,使文件管理全过程符
GMP-物料贮存期限管理制度
题目:物料贮存期限管理制度生效日期:00--012起草: 日期:QA审阅:审核: 日期:编订部门:批准: 日期:分发部门:分发日期: 发
GMP卫生清洁管理制度
文件名称GMP卫生清洁管理制度文件编号版次:A0GMP-WI-003生效:2022-6-18.目的设立详细的卫生清洁指引,确保工作人员、生产场所、仓库机器及生活区域清洁卫生,避免产品 受微生物污染,进
GMP车间卫生管理制度.doc
GMP车间卫生治理制度1目的和适用范围建立GMP车间卫生治理制度,保持GMP车间良好的工作环境。适用于GMP车间全体人员,包括:个人卫生、干净区、非干净区工作服 的清洗;干净区、非干净区的清洁、整理、
药品GMP文件 技术革新管理制度
深圳康林生物科技有限公司技术革新管理规程颁发部门:质量部编号:SMP- 页数:1 / 2制定人审核人批准人分发部门:生产管理部年 月曰年 月曰年 月曰生效日期 年 月II目的: 改进技术提高企业经济效
gmp人员卫生管理制度
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GMP偏差处理管理规程
GMP偏差处理管理规程1.目的:建立一个偏差处理的管理规程。建立生产过程偏差处理规定,以规范偏差的处理,在对偏差作出正确处理的前提下,保证产品质量。2.范围:适用于本公司所有可能影响产品质量的偏差处理
GMP纠正与预防措施管理制度
1目的:建立CAPA系统,纠正与预防不符合、潜在不符合、不期望事件的 发生,确保公司持续、有效地执行GMP规范及相关法律法规,实现产品质 量的提高和质量管理体系的持续改进。2范围:适用于生产质量管理活
GMP-包材管理制度
题目:包装材料管理制度生效日期:00--007起草: 日期:QA审阅:审核: 日期:编订部门:批准: 日期:分发部门:分发日期: 发放份数:目的:包装质
GMP-设备管理制度
北京****科技开发有限公司管理标准设备管理制度 *************1 目的对影响产品质量的设备、工装
GMP过敏原标识管理制度
文件名称GMP过敏原标识管理制度文件编号版次:A0GMP-WI-004生效:2022-6-181.0目的根据相关法律法规及客户要求识别产品(含客供物料)中可能含有的过敏原,并对此进行标识 和控制,以降