GMP文件管理制度（制度范本、DOC格式）

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GMP-中药材管理制度

题目：中药材管理制度生效日期：00--006起草： 日期：QA审阅：审核： 日期：编订部门：批准： 日期：分发部门：分发日期： 发放份数：目的：建立中药

GMP-批生产记录管理制度

**中药制品公司管理标准----生产管理文件名称批生产记录管理制度编 码SMP-000-00编 码3-1实施日期制 订 人审 核 人批准人制订日期审核日期批准日期制订部门生产部分发部门质保部、生产

【精品】GMP文件现场管理制度

GMP文件现场管理制度一、目的：规范GMP文件使用现场的管理，杜绝文件使用差错。二、范围：适用于所有GMP文件的使用现场。除另有规定外，不适用于非GMP文件的使 用现场。三、职责：文件使用者负有正确使

GMP-中间产品存放、交接管理制度

**中药制品公司管理标准----生产管理文件名称中间产品存放、交接管理制度编 码页 数2-1实施日期制 订 人审 核 人批准人制订日期审核日期批准日期制订部门生产部分发部门质保部、生产部目

GMP-生产区物料进出管理制度

**中药制品公司管理标准----生产管理文件名称生产区物料进出管理制度编 码页 数2-1实施日期制 订 人审 核 人批准人制订日期审核日期批准日期制订部门生产部分发部门质保部、生产部目 的：

GMP-设备的维护保养管理制度

题目：设备的维护保养管理制度生效日期：编码：HG03-013起草： 日期：QA审阅：审核： 日期：编订部门：批准： 日期：分发部门：发放份数：

GMP-仓库卫生管理制度

山东华洋制药有限公司管理标准----管理文件名称仓储区环境卫生管理制度编 码SMP-WS-005-00页 数1－1实施日期制 订 人审 核 人批准人制订日期审核日期批准日期制订部门供应部分发部门各

GMP-产品返工管理制度

**中药制品公司管理标准----生产管理文件名称产品返工管理制度编 码SMP-SC-013-00页 数2-1实施日期制 订 人审 核 人批准人制订日期审核日期批准日期制订部门生产部分发部门生产部(

GMP确认与验证管理制度

1目的：建立确认与验证管理规程，规范验证活动的实施，确保有关操作的 关键要素能够得到有效控制。2范围：本程序适用于本公司所有确认与验证工作的组织、管理和执行。3责任：验证领导小组负责公司确认与验证工作

GMP文件产品召回管理制度

目的：为建立产品召回系统和召回程序，明确召回相关人员、产品及记录的要求。范围：本规程适用于药品召回处理的管理。职责：销售部负责人及销售业务员对本规程实施，质量授权人负责。依据：《药品召回管理办法》（局

GMP-生产区污水废弃物管理制度

**中药制品公司管理标准----卫生管理文件名称生产污水、废弃物管理制度编 码页 数2-1实施日期制 订 人审 核 人批准人制订日期审核日期批准日期制订部门生产部分发部门质保部、生产部目 的