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GMP-019-车间质检员管理制度

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管理制度-现阶段我国GMP制度有效实施的关键因素研究及其制度设计 精品

摘 要研究目的 我国GMP制度已取得阶段性进展，对提高我国药品生产企业的管理水平、提高药品质量、保证人民用药安全有效有着深远的意义。但GMP的实施和发展是一项长期的任务，在其发展过程中也存在一些问题

GMP-025产品退货、收回管理制度

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GMP-003-产品紧急退货管理制度

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《GMP认证偏差CAPA》课件

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GMP质量管理规范偏差处理

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**中药有限公司管理标准----物料管理文件名称原辅料入库、贮存、发放管理制度编 码页 数2-1实施日期制 订 人审 核 人批准人制订日期审核日期批准日期制订部门供应部分发部门质保部、原辅料仓库、

GMP-028-用户访问及投诉管理制度

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GMP-005物料储存期及复检管理制度

**中药有限公司管理标准----物料管理文件名称物料储存期及复检制度编 码SMP-WL-005-00页 数3－1实施日期制 订 人审 核 人批准人制订日期审核日期批准日期制订部门质保部分发部门化验

药厂GMP培训资料--特殊药品管理制度

特殊药品管理制度第一章 麻醉、精神药品管理制度第一条为了加强麻醉及精神药品管理，根据《药品管理法》、《麻醉、精神 药品管理办法》、《处方管理办法》等的规定，制定本制度。第二条***品是指连续使用后，易

新版GMP偏差处理标准管理规程

标准管理规程（SMP）规程名称：偏差处理标准管理规程规程编号：SMP-B-0-00 编订部门：质保部起草人： 年 月 日审核部门：质保部长审核人： 年 月