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gmp-004-原辅料验收、贮存、发放管理制度

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GMP-005-包装材料验收、贮存、发放管理制度

**中药有限公司管理标准----物料管理文件名称包装材料入库、贮存、发放管理制度编 码页 数2-1实施日期制 订 人审 核 人批准人制订日期审核日期批准日期制订部门供应部分发部门仓库、生产部、QA

制药GMP偏差管理程序

偏差管理程序1. 目的:建立一个偏差管理程序,用于相关生产过程中的偏差报告、调查、处理以及处理结果跟踪的管理,以使偏差得到及时、正确的处理,保证产品质量。2. 范围:适用于生产管理过程中出现的所有偏差

GMP-010-车间剩余物料退库管理制度

**中药有限公司管理标准----物料管理文件名称生产车间剩余物料退库管理制度台编 码SMP-WL-O10-OO页 数2-1实施日期制 订 人审 核 人 批准人制订日期审核日期批准日期

GMP质量管理体系文件 偏差处理台帐

偏差处理台帐偏差发生部门偏差发生时间偏差发生事由处理措施结果确认备注

2021年GMP偏差处理

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《gmp偏差处理》课件

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GMP实验室偏差管理规程

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GMP实验室偏差管理规程

实验室偏差管理处理规程目的本规程规定了实验室在样品上出现超出规定结果(OOS)和超趋势结果(OOT)时的处理及调查的过程和方法,保证检验数据可靠,并防止再次出现。范围本规程适用于但不限于实验室的所有化

GMP实验室偏差管理规程

实验室偏差管理处理规程1目的1.1本规程规定了实验室在样品上出现超出规定结果(00S)和超趋势结果(00T)时的处理及调查的过程和方法,保证检验数据可靠,并防止再次出现。2范围本规程适用于但不限于实验

GMP实验室偏差管理规程

实验室偏差管理处理规程1 目的1.1本规程规定了实验室在样品上出现超出规定结果(00S)和超趋势结果(00T)时的处理及调查的过 程和方法,保证检验数据可靠,并防止再次出现。2 范围本规程适用于但不限

《GMP偏差处理》课件

- - - GMP偏差处理 - GMP偏差处理是在GMP质量体系中非常重要的一部分,本课件将详细介绍GMP偏差的含义、发生原因、处