GMP计算机系统安全管理规程

GMP计算机系统安全管理规程１.目的：本规程的目的是描述我公司在药品生产质量管理过程中,与GMP相关的计算机和自动化系统的规范化安全管理程序，建立适当的安全措施，保持其处于掌控状态,确保其运行稳定,数

药品GMP认证化验室检查重点

- - 药品gmp认证化验室检查重点 - - - 化验室人员资质与培训化验室设施与环境化验室设备与

gmp文件管理规程

制 定 人审 阅 人审 核 人批 准 人部 门签 名日 期执行日期分发部门及数量：资料管理室（1）份、质量管理部（1）份、生产管理部（1）份、采购管理部（1）份、技术管理部（1）份、

GMP认证 计算机化系统验证管理规程

订冷尿滨查辅麻馒戊辩邱绽啃躺险肌憾恬逮兆狈匀谋野酿致问辰锭浸顿囱链卸糙虚宜搪中汛试赠屈诡灯摔竖朗磁旨聚傣安木湾巨宫节瘫酝铸尺贞傣惫拐庞遥窿郧瞒城保幸褥往孟寄攀锥操煌秒粹痪躲合哎余弱渍欢偶长竿谩班津邵怨

药品GMP认证化验室检查重点

- 药品GMP认证化验室检查重点 - 　　语文教学的终极应该是学生驾驭语言能力的提升，是学生人文精神的完美建构。因而作文教学无疑在语文教学中占据举足轻重的地位，可以说应该拥有

GMP计算机化系统数据备份恢复管理规程

计算机化系统数据备份恢复管理规程目的：规范我公司在药品生产质量管理过程中应用的计算机化系统的数据表备份恢复管理，确保计算机化系统数据安全。范围：适用于我公司在药品生产质量管理过程中应用的计算机化系统的

药品GMP认证化验室检查重点

- 药品GMP认证化验室检查要点 - 于文静2006.05 - 胎沼莫呼眶宠奴襟杨湛缓取膨壁乱翅碧敏怔魏卫陪娜碑沉酸封纤柳综侈莉药品GMP认证化验室检查重点

gmp认证计算机化系统验证管理规程

名称计算机化系统验证管理规程编号SMP-QA-XX版本号XX制定人/日期部门审核人/日期QA审核人/日期批准人/日期生效日期QA经理/日期颁发部门质量管理部分发部门各职能部门1.目的：本规程是对与GM

GMP自检管理规程

撰写人：___________日 期：___________1、自检周期：每年至少进行一次全公司自检。特殊情况可随时组织检查。2、自检组织 自检小组成员： 组 长：总经理； 副组长：

GMP计算机化系统供应商质量审计管理规程

计算机化系统供应商审计管理规程目的：建立计算机化系统供应商审计管理规程，保证购进的计算机化系统硬件、软件等符合公 司计算机系统的管理要求，明确计算机化系统供应商的审计要求。范围：适用于对主要生产设备、

GMP认证计算机化系统验证管理规程

名称计算机化系统验证管理规程编号SMP-QA-XX版本号XX制定人/日期部门审核人/日期QA审核人/日期批准人/日期生效日期QA经理/日期颁发部门质量管理部分发部门各职能部门1.目的：本规程是对与GM

GMP自检标准管理规程

自检标准管理规程目 的：通过自检确保公司持续、有效地执行GMP规范。范 围：适用于公司内部GMP自检的管理。责任人：组长、副组长、生产部、质量部、物控部、客服部、行政人事部。内 容：1．自检频次