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【经管励志】GMP文件管理制度

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GMP自检管理制度

GMP自检管理制度接收部门生效日期管理标准---质量制定人制定日期审核人审核日期文件页数共2页批准人批准日期1目的 制订一个厂内的GMP自检制度,发现缺陷,纠正偏差,提出改进建议和措施,确保生产

GMP变更管理制度

1目的:建立变更控制系统,包过变更申请、变更评估、变更批准、变更回 顾等过程,防止出现随意变更,防止变更对产品质量产生不利影响,保持 产品质量的持续稳定,维持验证状态。2范围:适用于原辅料、包装材料、

gmp管理制度

颁发部门质管部题目人员进出洁净区规程分发部门生产部、质管部、设备部、各车间文件编码: GL-WS-001-00新订:√替代:编写人日 期部门审查审核批准颁发日期日期日期日期执行日期目的

GMP认证资料设备管理制度

GMP认证资料:管理标准 第 1 页 共 2 页 设备管理制度文件类别SMP起 草:

GMP文件管理制度

受控状态:颁发部门GMP文件管理制度接收部门生效日期制定人制定日期文件编号审核人审核日期文件页数批准人批准日期分发部门1目的制定GMP文件管理制度,以规范本企业GMP文件的管理工作,使文件管理全过程符

GMP文件管理制度

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GMP-设备管理制度

北京****科技开发有限公司管理标准设备管理制度 *************1 目的对影响产品质量的设备、工装

GMP文件管理制度

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GMP文件管理制度

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GMP-辅料管理制度

题目:辅料管理制度生效日期:00--005起草: 日期:QA审阅:审核: 日期:编订部门:批准: 日期:分发部门:分发日期: 发放份数:目的:建立公司药

GMP-设备清洁管理制度

**中药制品公司管理标准----卫生管理文件名称设备清洁管理制度编 码页 数2-1实施日期制 订 人审 核 人批准人制订日期审核日期批准日期制订部门生产部分发部门质保部、生产部目 的:规范设