企业培训-GMP基础知识培训年度培训82页 精品

- GMP基础知识 - 讲师：石鑫 - 认识GMP - 质量不是检验出来的，而是设计和生产出来的。 ——药品的质量靠设计赋予、

医药工业洁净厂房设计基础规范GMP

医药工业干净厂房设计规范GMP—97目录 TOC \o "1-2" \h \z \u HYPERLINK \l "_Toc"医药工业干净厂房设计规范 PAGEREF _Toc \h 1HYPERLI

GMP异地改造工程

贵州三力制药有限责任公司新版GMP异地改造工程_______评价单位：贵州省化工研究院评价证书：国环评证 乙字第3304号二零一四年一月贵州三力制药有限责任公司新版GMP异地改造工程_______评价

GMP对洁净厂房建设的要求

GMP与洁净厂房的建设要求一、GMP的基本概念GMP是《优良药品生产标准》的英文Good manufacture Practice for Drugs的简称,我国制定为《药品生产质量管理规范》。《GM

新员工培训GMP基础知识

- 二、GMP目的 - 实施GMP的目的：防止污染、防止交叉污染、防混淆、防人为差错。三、GMP实施的指导思想与实施原则 有章可循，照章办事，有案可查四、GMP实施基础1、

GMP培训考试题（生产、厂房与设备）答案

GMP培训考试题（生产、厂房与设备）姓名： 部门 ： 得分： 填空题：（每题1分，共30分）药品生产的厂房与设施

新版GMP培训第04章厂房与设施

- 第四章 厂房与设施 - - - 目录：本章修订的目的《厂房与设施》的主要内容与98版相比主要的变化关键条款的解释

《药厂的GMP改造》课件

- 《药厂的gmp改造》ppt课件 - 坊惯湔妫赡藐技藜旯懂 - 目录 - CONTENTS - GMP

GMP厂房和设施专题课件

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GMP新版解读厂房与设施

- 第四章 厂房与设施 - -  - 目录：本章修订的目的《厂房与设施》的主要内容与98版相比主要的变化关键条款的解释

GMP厂房与设施管理规定

文件编码：SMP1000100 页 码： PAGE 1/4复 印 号： / 题 目：安全消防管理规程制 订 人：审 核 人：批 准 人：颁发部门：质保部 制订日期：审核日期：批准日期：

《GMP厂房要求》word版

GMP厂房要求一、药品生产工厂的厂址选择，应根据下列原则，并经技术经济方案比较后确定1． 应在大气含尘、含菌浓度低，无有害气体，自然环境好，对药品质量无有害因素，卫生条件较好的区域。2． 应远离铁路、