GMP卫生管理制度

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GMP卫生管理制度

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GMP-设备清洁管理制度

**中药制品公司管理标准----卫生管理文件名称设备清洁管理制度编 码页 数2-1实施日期制 订 人审 核 人批准人制订日期审核日期批准日期制订部门生产部分发部门质保部、生产部目 的：规范设

gmp卫生管理制度

gmp卫生管理制度 目的：保证人员卫生，减少人员对药品的污染。 适用范围：从事药物或中间体的.生产人员卫生的。 责任者：生产操作人员。 1. 直接从事药品生产的人员上岗前应当接受健康检查，以后每年体检

GMP文件管理制度Word

颁发部门GMP文件管理制度接收部门生效日期制定人制定日期文件编号审核人审核日期文件页数批准人批准日期分发部门目的制定GMP文件管理制度，以规范本企业GMP文件的管理工作，使文件管理全过程符合国家“药品

公司GMP自检管理制度

公司GMP自检管理制度1.目的：检查本公司执行GMP的实施情况，及时发现缺陷和隐患，主动防范质量风险的发生，确保产品质量稳定可靠，避免违规事件的发生和发展。2.范围：本标准适用于本公司范围内的GMP自

GMP自检管理制度

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GMP状态标志管理制度

状态标志管理标准操作规程4. 1状态标志包括工序卡、已清场清洁标志牌、设备状态标志牌及其他有关的标志牌O4.2连续生产时，每批生产结束后，操作工应按场地、设备清洁的有关规定，进行清场、清洁工作，清洁完

gmp-包材管理制度

题目：包装材料管理制度生效日期：00--007起草： 日期：QA审阅：审核： 日期：编订部门：批准： 日期：分发部门：分发日期： 发放份数：目的：包装质

公司GMP自检管理制度

公司GMP自检管理制度1.目的：检查本公司执行GMP的实施情况，及时发现缺陷和隐患，主动防范质量风险的发生，确保产品质量稳定可靠，避免违规事件的发生和发展。2.范围：本标准适用于本公司范围内的GMP自

GMP偏差管理制度

1目的：建立一个偏差报告、分析、处理的规程，保证产品质量。2范围：适用于任何偏离生产工艺、物料平衡限度、质量标准、检验方法、 操作规程以及可能影响产品质量的设备异常等情况。3责任：公司各部门负责本部门

GMP卫生清洁管理制度

文件名称GMP卫生清洁管理制度文件编号版次：A0GMP-WI-003生效：2022-6-18.目的设立详细的卫生清洁指引，确保工作人员、生产场所、仓库机器及生活区域清洁卫生，避免产品 受微生物污染，进