腾讯文库搜索-GMP变更管理制度
GMP-009-不合格品管理制度
**中药有限公司管理标准----物料管理文件名称不合格品管理制度编 码SMP-WL-009-00页 数2-1实施日期制 订 人审 核 人批准人制订日期审核日期批准日期制订部门供应部分发部门生产部、
GMP-003-库房盘存管理制度
**中药有限公司**中药有限公司管理标准----物料管理文件名称仓库物料盘存管理制度编 码SMP-WL-003-00页 数1-1实施日期制 订 人审 核 人批准人制订日期审核日期批准日期制订部门供
屠宰公司管理制度GMP(完整版)
人员培训制度加强公司高管人员的培训,提升经营者的经营理念,开阔思路,增强决策 能力、战略开拓能力和现代经营管理能力。加强公司中层管理人员的培训,提高管理者的综合素质,完善知识结构, 增强综合管理能力、
gmp-004产品运输管理制度
**中药有限公司管理标准----销售管理文件名称产品运输管理制度编 码SMP-XS-004-00页 数1-1实施日期制 订 人审 核 人批准人制订日期审核日期批准日期制订部门营销部分发部门成品仓库
管理制度-GMP物料管理作业规程 精品
目 录物料采购标准操作规程SX—JS—WL—001……………………………………1原辅、包材库前清包、理批标准操作规程SX—JS—WL—002………………5中药材接收标准操作规程SX—JS—WL—0
《某医药公司GMP管理制度》(17页)-质量制度表格
颁发部门质管部题目人员进出洁净区规程分发部门生产部、质管部、设备部、各车间文件编码: GL-WS-001-00新订:√替代:编写人日 期部门审查审核批准颁发日期日期日期日期执行日期目的
【精品】企业GMP文件系统编码管理制度
企业GMP文件系统编码管理制度一、目的:为了使公司的管理文件便于查阅、识别、控制和追踪,便于管理。二、范围:适用于公司所有的生产管理和质量管理文件。三、职责:文件制订人正确给予文件编码号;审核人、批准
GMP-019-车间质检员管理制度
**中药有限公司管理标准----质量管理文件名称车间质检员管理制度编 码SMP-QA-012-00页 数1-1实施日期制 订 人审 核 人批准人制订日期审核日期批准日期制订部门质保部分发部门生产部
管理制度-现阶段我国GMP制度有效实施的关键因素研究及其制度设计 精品
摘 要研究目的 我国GMP制度已取得阶段性进展,对提高我国药品生产企业的管理水平、提高药品质量、保证人民用药安全有效有着深远的意义。但GMP的实施和发展是一项长期的任务,在其发展过程中也存在一些问题
GMP-025产品退货、收回管理制度
**中药有限公司管理标准----质量管理文件名称产品退货、收回管理制度编 码SMP-QA-017-00页 数3-1实施日期制 订 人审 核 人批准人制订日期审核日期批准日期制订部门质保部分发部门质
GMP-003-产品紧急退货管理制度
**中药有限公司管理标准----销售管理文件名称产品紧急退货管理制度编 码SMP-XS-003-00页 数1-1实施日期制 订 人审 核 人批准人制订日期审核日期批准日期制订部门营销部分发部门成品
GMP文件制度变更试题
文件、制度执行情况管理规程培训试题姓名: 岗位: 分数:1、各部门(室)员工进行关于生产特定( )的相关知识的培训及考核记录。2、中药材、验收人员