新版GMP文件管理培训试题 (1)

新版GMP文件管理培训试题1、文件的起草、修订、审核、批准均应当由适当的人员签名并（）。A、注明日期（正确答案）B、下发C、收回D、撤销2、批包装记录应当依据（） o记录的设计应当注意避免填写差错。批

新版GMP培训试题采购

新版GMP培训试题(采购部门)药品生产质量管理规范（2010年修订）培训考核试卷姓名： 部门： 得分：一、判断题：（每题2分，共44分）1、某物料入库是重量为250kg，化验室取样取走100g，考虑到

新版GMP培训试题采购

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GMP培训试题分析大全

GMP培训试题分析大全 GMP培训试题分析大全 　　GMP培训后要考试的哦!试卷也需要专人保管存档,进入员工档案内,好好筛选一下 应该够3年左右的试题了 　　1、药液终端过滤用滤芯的孔径一般是。 　　

企业培训-GMP培训试题定 精品

GMP培训试题填空题1.GMP的全称是 ，GMP是其英文名称的 。2.GMP的基本宗旨是：避免 差错，防止

新版GMP洁净度级别及监测培训试题

新版GMP洁净度级别及监测培训试题LB级洁净级别环境下，五指手套的最大允许数是（）oA、＜ lefuB、3cfuC、5cfu（正确答案）D、lOcfu2020年版兽药GMP将兽药生产洁净室（区）分为（

新版GMP培训试题2

新版GMP培训试题（2011年代日）姓名：部门：分数一、填空题（每空1分、共28分）1、《药品生产质量管理规范（2010年校正）》，自起推行。2、质量管理负责人和生产管理负责人不得互相兼任。和能够兼任

GMP竞赛试题题库含答案

GMP竞赛试题题库含答案题库来源：六车间GMP竞赛试题题库1、工作服的选材、式样及穿戴方式应当与所从事的（）要求相适应。旺•工作由空气洁净级别审岗位广工作和空气洁净度级别（2、下列选项中哪些非生产用物

GMP试题及答案

填空题（共38分，每题2分） 质量管理负责人和生产管理负责人不得互相兼任。（质量管理人）和（ 质量授权人）可以兼任。应当制定操作规程确保质量受权人独立履行职责，不受企业负责人和其他人员的干扰。 2

中药饮片GMP培训试卷(包括答案)

中药饮片车间生产操作人员GMP培训考试试卷姓名：________________ 分数：_______________一．填空题。（每题3分，共15分）1、GMP的中文全称是：_________

《GMP生产管理培训》PPT课件

- GMP对物料及生产管理的要求 - - 一、范围与内容概述 - 从认证检查的角度，主要对应《药品生产质量管理规范》（98年

GMP培训试卷及答案.doc

2022年版GMP学问考试试卷答案姓名：部门： 分数:一.选择题（每一题只有一个最正确答案，每题1.5分，共30分）J《药品生产质量治理标准（2022年修订）》已于2022年10月19日经卫生部部务会