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保健食品GMP培训考核试题doc

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新版GMP文件管理培训试题

新版GMP文件管理培训试题 1、文件的起草、修订、审核、批准均应当由适当的人员签名并( )。 A、注明日期(正确答案) B、下发 C、收回 D、撤销  2、批包装记录应当依据(______ )。记录的

2020年制药公司新版GMP培训试题及答案

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GMP培训考试试题之岗位人员

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GMP试题库及答案

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厂房设备GMP培训试题

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《GMP物料管理培训》课件

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GMP质量管理体系培训试题

GMP质量管理体系培训试题姓名:成绩:一、填空题:(每空2分,共50分)1.产品的质量不是检验出来的,而是出来的,并不能提咼产品的质量。2.GMP的核心是,最大限度的降低、以及、 等风险,以确保持续稳

2023年GMP考试试题及答案

2023年GMP考试试题及答案物料接收、发放和销售区域及转运过程管理:()能够保护物料、产品免受外界天气(如雨、雪)的影响正确答案)接收区的布局和设施,应当能够确保物料在进入仓储区前可对外包装进行必要

新版GMP培训试题(第二次)

新版GMP培训试题 姓名: 部门: 一、填空题1、《药品生产质量管理规范(2010年修订)》,自 年 月 日起施行