GMP培训考试试题之岗位人员

岗位操作人员考试试卷姓名：分数：一、填空题：（每题2分）1、批生产记录应字迹清晰、内容真实、数据完整，并由操作人及复核 人签名。记录应保持整齐，不得撕毁和随意涂改；更改时，在更改处签名， 并使原数据仍

保健食品GMP培训考核试题doc

保健食品GMP培训考核试题⑶部门：姓名：分数：一、选择题：请将正确的选项填到括号中（每题4分，共100分）1、保健食品GMP的全称是：（）A、保健食品生产管理规程B、保健食品良好生产规范C、保健食品种

GMP质量管理体系培训试题

GMP质量管理体系培训试题姓名：成绩：一、填空题：（每空2分，共50分）1.产品的质量不是检验出来的，而是出来的，并不能提咼产品的质量。2.GMP的核心是，最大限度的降低、以及、 等风险，以确保持续稳

2023年GMP通用培训考试试题及答案

2023年GMP通用培训考试试题及答案本人是否已接受过GMP的培训A、是（正确答案）B、否我们可以通过那种方式帮助解决微生物污染问题保持设备清洁执行危害评估，以确定潜在污染源及控制措施将原材料与成品分

GMP人员、卫生培训试题

部门 姓名 分数《人员、卫生》试题一、填空题：10题，每题2分，共20分。1、《药品生产管理规范》各项卫生措施的核心是： o2、卫生在《药品生产管理规范》中是指 、: 。3、洁净区卫生要求地漏干净，经

GMP培训试题汇编

GMP培训试题汇编 　　一、填空题（2 分/空，共 30 分） 1 关键人员应当为企业的全职人员，至少应当包括企业负责人、生产管理负责人、 　　2 质量管理部门可以分别设立 3主要固定管道明确标明内容

新版GMP培训试题

新版GMP培训试题一、填空题1. 企业应当严格执行《药品生产质量管理规范》，坚持诚实守信，禁止任何虚假、欺骗行为。2. 关键人员应当为企业的全职人员，至少应当包括企业负责人、生产管理负责人、质量管

GMP法规培训试题及答案

GMP法规培训试题及答案依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和 质量可控性负责。空1答案：药品上市许可持有人从事药品生产活动，应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理

新版GMP培训试题(第二次)

新版GMP培训试题 姓名： 部门： 一、填空题1、《药品生产质量管理规范（2010年修订）》，自 年 月 日起施行

GMP培训试题题库

不定项选择题（每题2分）1、什么是GMP? （ B ）A、药品经营质量管理规范 B、药品生产质量管理规范C、药品临床试验质量管理规范D、药品非临床研究质量管理2、2010版GMP,实施时间是什么时候？

2022年药品生产质量管理规范（GMP）试题库及答案

2022年药品生产质量管理规范(GMP)试题库及答案一、单选题.应当对厂房进行适当维护,并确保维修活动不影响药品的质量。应当按照详细 的书面操作规程对厂房进行()或必要的()。A、、清洁、消毒B、清洁

GMP原料药培训考核试题

GMP原料药培训考核试题GMP原料药培训考核试题 一、 名词解释1、返工将某一生产工序生产的不符合质量标准的一批中间产品或待包装产品、成品的一部分或全部返回到之前的工序，采用相同的生产工艺进行再加工，