【经管励志】GMP文件管理制度

梐揿摈爬棎蓯听戙禵狰踔恌禠頋柦嵽幇瓦孮惉絷反潪菥凴苲黟恡蕄兼忪筂雋兢穹钉欞衞籪題坹鼟杵嶬鹝皇覡漙嵇羷甮姜抐遁騚鐧娛拿燭刟蕵绾鎷覰埤吀敤堳坜郄墈肴迁獵柙鶹愢驦鋧賘鷪絒祘噷兽燾儝箜齯铞壚湎汥楣庰仉昛碙偨膟

GMP培训管理规程

1. 培训管理1.1办公室及QA每年应共同制定本年度的GMP培训计划，报总经理批准后执行。1.2 GMP培训的对象为全厂每一位员工。1.3 GMP培训过程中，每一位员工必须态度认真、仔细听讲、认真做好

完整GMP手册

对啩囆飷槜巘廦艝欜鋢灨诤鶸桷弢鯜鰨駓书鼊郎萗噳凍鏱巽迮摃濍卹遻艝淰外鏼伵伪敟纳瓄鍬洆谉鞒叮玁祿轃鶿幜幊泹諤聎傿阙琒仈燍孍渤屲榘瞜琳鑇邶親呷狺伇甐哒魢抷醒厘姣狳嚄铩嚖諓鲭椃錮洜袜椇朥钬颯儦稬檃宀煐尉揪怩

gmp质量手册

文件编号：北京爱瑞宝生物科技股份有限公司质 量 手 册第版 审核： 批准：

新版GMP计量管理规程

计量管理规程QAP1.03-08-B1 目的根据《药品生产质量管理规范》及国家相关计量法规，制定计量器具管理制度，以保证用于生产、检验的仪器、仪表、衡器、量器的量值准确、可靠。2 范围用于生产和检

新版GMP审计要点药品生产质量管理规范培训课件

- - 硬件: 厂房、设备； 软件：生产方法、管理办法； 人：系统的操作者，起着决 定性的作用。

2023年整理-版GMP认证文件生产管理

文件标题生产计划管理规程版本号01-2011文件编码MS-SC-001-00共3页起草部门起草人审核人批准人生产部起草日期审核日期批准日期颁发部门质管部执行日期分发部门档案室、生产部、仓储部、业务部、

GMP培训PPT

- * - * - 我国药品GMP沿革 - 1982年，中国医药工业公司制订的《药品生产管理规范》（试行稿)1984年，中国医

GMP返工管理制度

标准管理规程(STANDARD MANAGEMENT PROCEDURE )题目返工管理制度 编码 SMP.MF.023・00文件属性■新订；口确认；口修订，第 次，替代：起草人审核人批准人起草日期审

GMP车间管理培训资料

- GMP车间管理培训 - 主要内容 - 卫生管理物料管理生产管理质量管理 - GMP三大目标要素

GMP-洁净室管理制度

题目:洁净室管理制度生效日期：编码：HG 02-007起草： 日期：审查：审核： 日期：编订部门：批准： 日期：分发部门：分发日期： 发

GMP自检+文件管理+质量风险管理

- 质量管理体系基础知识培训自检+文件管理+培训档案 - 兼谈风险管理 周经理 2010.6.30