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GMP质量管理体系文件 不合格品处理单
品名规格批号数量来源/产地生产日期/进厂日期不合格项目及情况填写人: 日期:QA物料监控员调查 结果及建议处理措施签名: 日期:物控部经理审核签名: 日期:生产部经理审核签名: 日期:质量部经理审核签
《新员工GMP培训》课件
- 新员工GMP培训 - - 制作人:制作者ppt时间:2024年X月 - 目录 - 第1章 课程
GMP自检标准管理规程
自检标准管理规程目 的:通过自检确保公司持续、有效地执行GMP规范。范 围:适用于公司内部GMP自检的管理。责任人:组长、副组长、生产部、质量部、物控部、客服部、行政人事部。内 容:1.自检频次
GMP培训试卷及答案
2023年版GMP学问考试试卷答案姓名:部门: 分数:一.选择题(每一题只有一个最正确答案,每题1.5分,共30分)1《药品生产质量治理标准(2023年修订)》已于2023年10月19日经卫生部部务会
GMP手册
康莱纳(内蒙古)食品有限公司GMP手册受控状态: 分 发 号: 文件编号:SM--01文件版本: A0 拟 制: 审 核: 批 准
GMP培训资料
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食品GMP
食品工厂良好作业规范通则1 目的本规范为食品工厂在制造、包装及储运等过程中,有关人员、建筑、设施、设备之设置以及卫生、制程及品质等管理均符合良好条件之专业指引,并藉适当运用危害分析重点管制(HACC
GMP知识竞赛题目
2016年新版GMP知识竞赛题目一、必答与抢答题1.《药品生产质量管理规范(2010年修订)》已于2010年10月19日经卫生部部务会议审议通过,自(2011年3月1日起)开始施行2.《药品生产质量管
GMP审计岗位职责
GMP审计岗位职责 GMP审计经理 职位描述: GMP审计经理职位的岗位职责如下: 建立并实施集团质量审计管理体系,确保集团各分支机构/子公司的SOP符合cGMP和PQS的要
GMP培训试题分析大全
GMP培训试题分析大全 GMP培训试题分析大全 GMP培训后要考试的哦!试卷也需要专人保管存档,进入员工档案内,好好筛选一下 应该够3年左右的试题了 1、药液终端过滤用滤芯的孔径一般是。
GMP知识竞赛试题
GMP学问竞赛试题一、填空题:1、为规范药品生产质量管理,依据《中华人民共和国药品管理法》、 《中华人民共和国药品管理法实施条例》,制定本规范。2、药品生产质量管理规范是药品生产管理和质量限制的基本要
GMP培训
- 药品GMP学习 - 《药品生产质量管理规范》概述全称:Good Manufacturing Practice for Pharmaceutical